摘要号TPS9080
Phase I study of AMG 757, a half-life extended bispecific T-cell engager(HLE BiTE immune therapy) targeting DLL3, in patients with small cell lungcancer (SCLC)NCT03319940是一项正在进行的I期临床研究旨在探索AMG757单药或联合pembro二线或以上治疗广泛期SCLC的疗效和安全性。主要研究终点是安全性和耐受性。点评：DLL3在80%以上的SCLC高表达，相反只有少量正常组织表达DLL3，因此DLL3有望成为SCLC靶向治疗的靶点。AMG757是一种双特异性抗体，可同时结合SCLC上DLL3分子和T细胞上的CD3分子，使细胞毒性T细胞靶向定位于肿瘤细胞从而激活抗肿瘤免疫反应（这种治疗方法也被称为T细胞衔接免疫疗法）。虽然既往针对DLL3的药物Rova-T已经在II期TRINITY、II期TAHOE研究中宣告失败，但AMG757在药物设计上做出了改良，采用双靶点方式衔接T细胞和肿瘤细胞进而调动机体抗肿瘤免疫。我们期待这一药物能为SCLC治疗带来新的曙光。
摘要号TPS9081
RESILIENT part II: an open-label, randomized, phase III study of liposomal Irinotecan injection in patients with small-cell lung cancer who have progressed with platinum-based first-line therapyRESILIENT研究part2部分是比较脂质体伊立替康和拓扑替康二线治疗广泛期SCLC的疗效和安全性，要求入组患者既往接受含铂类药物进展，主要研究终点是OS。
摘要号TPS9082
NRG Oncology/Alliance LU005: A phase II/III randomized clinical trial of chemoradiation versus chemoradiation plus atezolizumab in limited stage small cell lung cancerNRG LU005研究旨在探讨Atezo联合同步放化疗治疗局限期SCLC的疗效和安全性。试验组是atezo联合同步放化疗（atezo与同步放化疗同时开始），对照组是同步放化疗。主要研究终点是PFS和OS。点评：在PACIFIC研究改变局限晚期NSCLC的治疗模式后，在局限期SCLC中采用同步放化疗联合免疫检查点抑制剂的治疗模式是否同样可行是临床肿瘤医生所关心的问题。我们期待该研究能给出答案。北京又变成高风险地区，似乎是又更需要鼓励和希望的日子，刚好今天分享的是值得期待正在进行的临床研究。再来一张健身照，与大家共勉吧，让我们一起守护健康。
