茶碱血药浓度,Serum concentration of theophylline
1)Serum concentration of theophylline茶碱血药浓度
英文短句/例句
1.Analysis on Blood Aminophylline Level in 30 Elderly Patientswith Chronic Obstructive Pulmonry Disease30例老年慢性阻塞性肺病患者氨茶碱血药浓度监测分析
2.Spectrophotometry analysis of the aminophylline in patients′ serum紫外分光光度法测定氨茶碱的血浆药物浓度
3.Observation of Curative Effect and Serum Concentration Monitoring of Theophylline in AECOPD Patients茶碱类药物运用于AECOPD患者的血药浓度监测及临床疗效观察
4.METHODS:UV method had been used for the determination CRTC in human serum.方法：用紫外法测定健康人血清中茶碱的血药浓度。
5.Effects of therapeutic drug monitoring aminophylline in the therapy of chronic obstructive pulmonary disease;氨茶碱的血药浓度监测在慢性阻塞性肺病治疗中的作用
6.Blood Concentration Monitoring and Analysis of Theophylline in 286 Cases286例血清茶碱浓度监测结果分析
7.Analysis of theophylline in blood using liquid chromatography-tandem mass spectrometry液相色谱-质谱联用测定血液中茶碱浓度
8.Determining the contents of theophylline in serum by RP-HPLC反相高效液相法测定血清中茶碱的浓度
9.HPLC determination of doxophylline and pharmacokinetic study in serum of patients with chronic obstructive pulmonary diseaseHPLC测定慢性阻塞性肺疾病患者血清中多索茶碱浓度及其药动学研究
10.The Study of Alkalized Lidocaine Serum Concentration in Mothers and Their Infants in Caesarean Section碱化利多卡因在剖腹产中母婴血药浓度的研究
11.Determination of Theophylline Concentration in Human Plasma by Micellar Electrokinetic Capillary Chromatography胶束电动毛细管色谱法测定人血浆中茶碱的浓度
12.Determination of Pseudoephedrine Hydrochloride in Human Plasma by RP-HPLC and Study of Human PharmacokineticsRP-HPLC法测定盐酸伪麻黄碱的血药浓度及人体药动学研究
13.HPLC-MS/MS determination of bethanechol chloride in serum of ratsLC-MS/MS法测定针刺穴位给药大鼠血清中氯贝胆碱的浓度
14.Determination of evodiamine and rutaecarpine of compound Wuzhuyu cataplasm in plasma by SPE-HPLC: Application to its pharmacokineticsSPE-HPLC测定复方吴茱萸巴布膏中吴茱萸碱和吴茱萸次碱血药浓度及药动学研究
15.Therapeutic serum levels remain undefined治疗血药浓度尚无定论
16.Determination of the content of faropenem in human plasma and urine by RP-HPLC methodRP-HPLC法测定法罗培南血药浓度和尿药浓度
17.Monitoring the plasma concentrations of carbamazepine and individualized drug administration卡马西平血药浓度监测与个体化给药
18.Methods: Blood concentration of theophylline was determined by double-wavelength ultraviolet spectrophotometry.方法:采用双波长紫外分光光度法测定茶碱谷浓度。
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Blood theophylline concentration茶碱血浓度
3)serum theophylline concentration茶碱血清浓度
1.Research on relativity betweenserum theophylline concentrations determined by HPLC and by FPIA;HPLC法和FPIA法测定茶碱血清浓度的相关性
4)pseudoephedrine in plasma伪麻黄碱血药浓度
5)plasma concentration血药浓度
1.Effectiveness and safety of rifaximin capsule in the treatment of acute infectious diarrhea and determination itsplasma concentration;利福昔明胶囊对急性感染性腹泻的疗效和安全性及其血药浓度测定
2.Study of rabbitplasma concentration of rifampicin suppositories by UV-visible assay;紫外-可见分光光度法测定利福平栓剂在家兔体内的血药浓度
3.Effect of acetylspiramycin onplasma concentration of baicalin in rats;乙酰螺旋霉素对黄芩苷血药浓度的影响
6)blood concentration血药浓度
1.Monitoringblood concentration of cyclosoprine A in renal transplant recipients;肾移植术后患者环孢素A血药浓度的监测
2.Clinical study of theblood concentration monitoring for ciclosporin in renal transplant recipient with functional renal allograft more than five years;5a以上肾移植患者环孢素血药浓度监测的临床分析
3.Analysis of cyclosporine Ablood concentration monitoring in renal transplantation recipients;肾移植受者环孢素A血药浓度监测情况分析
延伸阅读
茶碱【通用名称】茶碱【其他名称】茶碱 茶碱 拼音名：Chajian 英文名：Theophylline 书页号：2000年版二部－447 C7H8N4O2.H2O 198.18 本品为1,3-二甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物。按干燥品计算，含无 水茶碱(C7H8N4O2)不得少于99.0％。 【性状】 本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在乙醇或氯仿中微溶，在水中极微溶解，在乙醚中几乎不溶；在氢氧化钾溶液 或氨溶液中易溶。 【鉴别】 (1) 取本品10mg，加盐酸1ml 与氯酸钾0.1g，置水浴上蒸干，遗留浅红 色的残渣，遇氨气即变为紫色；再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失。 (2) 取本品约50mg，加氢氧化钠试液1ml 溶解后，加重氮苯磺酸试液3ml ，应显红 色。 (3) 取本品约0.10g ，溶于5ml 水中，加氨－氯化铵缓冲液（pH8.0 ）3ml ，再加 铜吡啶试液1ml ，摇匀后，加氯仿5ml ，振摇，氯仿层显绿色。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集272图）一致。 【检查】 酸度 取本品0.10g ，加热水25ml溶解后，加甲基红指示液1 滴与氢氧 化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml ，应显黄色。 有关物质 取本品，加氯仿－甲醇(6:4) 制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品 溶液；精密量取适量，加氯仿－甲醇(6:4) 稀释成每1ml 中含0.10mg的溶液，作为对照 溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅 胶ＧＦ254 薄层板上，以正丁醇－丙酮－氯仿－浓氨溶液(4:3:3:1)为展开剂，展开后， 晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比 较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过 9.5％；如为无水茶碱， 减失重量不得过 0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过 0.1％（附录Ⅷ N）。 【含量测定】 取本品约0.3g，精密称定，加水50ml，微温溶解后，放冷，加硝酸 银滴定液(0.1mol/L)25ml，再加溴麝香草酚蓝指示液1ml 滴，摇匀，用氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于 18.02mg的 C7H8N4O2。 【类别】 平滑肌松弛药。 【贮藏】 密封保存。 【制剂】 茶碱缓释片
