肾癌的发病原因有哪些呢，肾癌患者一定要知道发病原因，只有了解一下肾癌的发病原因，才能够知道肾癌疾病的重要性，所以及时了解一下它的发病原因很重要，那么肾癌疾病是如何产生的，具体的原因见下面的介绍。
肾癌常为一侧肾单个病灶，约1%～2%亦有双肾或病灶左右相似，肾内多发病灶占5%。肾癌起源于肾小管上皮，可发生在肾脏任何部位，据100例病变部分报告，上部者44%，下部者41%，广泛者15%。肾癌多呈不规则分叶状，一般为直径5～15cm的圆形肿物，少数病情的肿物可以很大。肾癌无组织学包膜，但由被压迫的肾实质和纤维组织可形成假性包膜。
肿瘤质硬，切面表面血管扩张，表现为较粗糙的颗粒状，因瘤细胞内含丰富脂质，瘤切面一般呈均匀的棕黄色或金黄色，间有暗红、紫色或灰白色，灰白区域为生长最快的肿瘤组织，常分布在肿瘤的最外层。巨大的肿瘤可伴有出血、坏死、继发性囊肿，约7%可见钙化灶。肾肿瘤常向肾静脉内扩展形成癌栓，可延伸进入肾静脉，下腔静脉甚至右心房。肿瘤常侵犯邻近脂肪、肌肉组织、血管、淋巴管，同侧肾上腺受累者约占10%。
肾癌的扩散：肾癌最常见的早期转移是向肺，其次是骨骼、肝、同侧邻近淋巴结、肾上腺、对侧肾脏、皮肤、甲状腺等Bennington等报道523例肾癌的远处转移部位发生率;肺55%，淋巴结33%，肝脏33%，骨骼32%，肾上腺19%，对侧肾脏11%，脑5%。但亦有些病情可长成十分巨大的肿瘤，以上仍不转移者。
1986年开始采用Maing分类，该分类法结合肿瘤的基因，染色体改变分类，肿瘤分为透明细胞型(70%)，嗜色细胞型(15%)，嫌色细胞型(5%)及嗜酸细胞腺瘤等。
透明细胞癌的基因缺失主要在3号染色体短臂(3p)，Von Hippel lindan VHL基因及新发现的FHIT基因均位于3p处，嗜色细胞癌常有17号与7号染色体三色体畸形(trismg)、男性患者Y染色体丢失。1985年Thoenes首先报告的人类第1例嫌色性肾细胞癌，其占全部肾细胞癌的4%～5%，目前多将其认为肾细胞癌的一个新的亚型。男女发病率相等，预后稍好于透明细胞癌，常有1、2、10、13、6、21、17全部染色体的缺失。但伊红颗粒增多型需与嗜酸细胞腺癌相区别。
以上介绍的就是肾癌发病原因，大家都知道一个疾病如果不知道发病原因，对于疾病的治疗有很大的限制的，那么对于肾癌来说到底如何产生的，关于肾癌这种疾病一定要多考虑一下发病的原因，希望上面的原因能够深入了解肾癌。
