11月13日，默克在广州举办主题为“携手同行，精准论道”结直肠癌精准联盟峰会，携手精准诊疗领域的权威专家和因美纳等基因测序及体外诊断领域头部企业共商共议打造中国结直肠癌的精准诊疗生态圈，以进一步提升中国结直肠癌诊疗水平，共同聚力推进结直肠癌精准医学发展。
直面挑战，力推结直肠癌精准诊疗一体化方案
结直肠癌是困扰中国患者的恶性程度最高的癌症类型之一。近年来，随着诊疗水平的进步和靶向药物、免疫治疗的出现，越来越多的结直肠癌患者跨越了五年生存期，实现了更长的生存获益，但中国的结直肠癌诊疗仍然面临挑战。今年9月，全国首个且唯一的大样本《中国中晚期结直肠患者诊疗现状调查》中期结果显示：一是中晚期患者多，转移患者多。83%的中国结直肠癌患者在首次确诊时就已处于中晚期，44%的患者出现肝、肺等部位的转移，给治疗和预后带来巨大压力；
二是基因检测率低，精准治疗率低。在中晚期结直肠癌患者中，50%的RAS基因状态都是野生型，此类患者能够通过特定的靶向药物（如抗EGFR单抗）实现生存获益，预后良好。但在中国，结直肠癌患者的RAS检测率仅为19.1%。与之相对的便是精准治疗的低效应用，中国结直肠癌患者靶向药的使用率仅为37.3%，一线治疗EGFR药物的使用率仅占靶向药物使用的36.1%。
“作为全球特药创新者，默克致力于为患者开发和提供创新、优质的治疗方法，为人们尚未得到满足的医疗需求提供治疗方案。改善中国结直肠癌患者的预后还需要做更多，而精准诊断和精准治疗，可以帮助医生优化治疗方案，使患者生命得以延长。” 默克中国医药健康业务董事总经理罗杰仁（Rogier Janssens）表示，“到2025年改善4000万中国患者的生命是我们的愿景。默克希望多方合力推进结直肠癌诊疗一体化方案，构建结直肠癌精准诊疗生态圈，促进结直肠癌的精准治疗和行业规范的制定，以使更多的结直肠癌患者获益。”
以患者为中心，携手权威专家及同行，打造结直肠癌精准诊疗生态圈
构建中国结直肠癌精准诊疗生态圈，离不开产、学、研、医的跨界携手，少不了学会、医疗机构、企业等多方社会资源的通力合作。以患者为中心，默克致力于贯通结直肠癌诊疗的各个环节，携手临床权威专家，联动肿瘤基因检测及精准治疗的上下游产业链，凝聚提升公众对肿瘤精准诊疗的必要认知，共同构建结直肠癌精准诊疗的未来之路。
默克自起就开始携手行业资源，布局推进结直肠癌的精准检测及标准化。，默克与厦门艾德生物合作，共同推进结直肠癌分子标志物检测；，与全国大型三甲医院共同建立分子生物标记物检测培训基地，推动检测标准化；4月，中华医学会病理学会分会发布《结直肠癌分子生物标志物检测专家共识》，明确推荐对临床确诊复发或转移性结直肠癌患者，在治疗前应先进行结直肠癌分子标志物RAS和BRAF基因突变检测；7月，与金域医学强强联手，共同推动结直肠癌分子标志物检测的规范化和标准化。4月，中国临床肿瘤学会（CSCO）发布《结直肠癌诊疗指南》，建议对所有新确诊的结直肠癌患者，均应进行RAS、BRAF和MSI的检测。
中山大学肿瘤防治中心万德森教授表示，“随着中国结直肠癌治疗领域的发展，基因检测技术的进步与普及，患者生存率已经得到很大提升，但与欧美国家相比仍有差距，作为临床医生，我们希望能和药企、诊断公司深入合作，建立诊疗一体化，协助临床医生规范治疗，惠及更多结直肠癌患者。”
浙江大学医学院附属第二医院张苏展教授指出，“肿瘤诊治强调精准治疗’，而基因检测为转移性结直肠癌的精准治疗奠定了基础。根据基因的突变状态，可以帮助医生制定最合适的治疗及用药方案，从而给结直肠癌患者带来更多的生存获益，规范化的基因检测过程和报告至关重要。”
默克中国医药健康肿瘤事业部负责人袁泽之表示，“在过去，默克一直致力于解决患者在诊疗过程中未被满足的需求和挑战，不遗余力推进结直肠癌精准诊疗和行业规范的制定；在今天，我们凝聚众力，围绕结直肠癌精准诊疗生态圈的建设，进一步推进结直肠癌精准医学发展。在未来，我们也将持续努力，以进一步提升结直肠癌领域的精准检测能力、精准检测的标准化和规范化，改善精准检测的可及性，帮助患者获得有效的精准治疗，惠及更多晚期结直肠癌患者。”
