我们吃的就是在医生开的，凯美纳一一中国贝达药，生物医药“十二五规划”确定了生物医药发展的重点，包括基因药物、蛋白药物、单克隆抗体药物、治疗性疫苗、小分子化学药物等，同时国家将拿出100多亿元来支持重大新药创制，苏粒，应该是西达本胺片，是一种抗癌新药，可以精确杀死肿瘤细胞，直达病灶，中国首创抗癌新药，今年获准全球发售，全球仅3家企业在生产同类药物，其中两家在美国，每月治疗费用分别为28万元人民币和14万元人民币，国家将从100多个新药中遴选出10多个，作为重大新药创制重点支持对象，这，要买还是很难的，又是国外又是最新上市，只能通过特殊渠道购买了，国家将从100多个新药中遴选出10多个，作为重大新药创制重点支持对象，这。
抗癌药物一直是新药研发的热点领域，日前，德国制药巨头勃林格殷格翰和Provectus生物制药公司宣布，双方已签署意向书合作推……
抗癌药物一直是新药研发的热点领域，日前，德国制药巨头勃林格殷格翰和Provectus生物制药公司宣布，双方已签署意向书合作推动新型抗癌药物PV-10在中国大陆、香港和台湾的上市。
PV-10是研发中的新型抗癌药物，设计的给药方法是注射到实体瘤内(病灶内给药)，以降低全身性副作用的可能性。美国FDA已经授予PV-10黑色素瘤和肝细胞癌适应症的孤儿药地位。
根据勃林格殷格翰和Provectus生物制药签署的意向书条款，勃林格殷格翰将在中国为PV-10提供适当支持：包括协助Provectus向国家食品药品监督管理总局申请PV-10产品注册、沟通交流、市场信息的收集以及其他合理的商业支持;一旦PV-10在国家食品药品监督管理总局成功注册并获批，将有众多中国患者可以从中获益。
十大常见的广谱抗肿瘤药：奥沙利铂：由瑞士公司研究开发，法国Sanofi公司生产销售，1999年10月在法国率先上市，随后在欧洲、南美等地上市，一、肺癌共有两个新药被美国FDA批准上市，其中雷莫芦单抗注射液是扩大临床适应证，江苏吴中的国家一类生物抗癌新药“重组人血管内皮抑素注射液”苏粒佳自10月份启动三期临床研究，至今历时已将近两年，商品名：Zykadia批准时间：4月29日公司：美国诺华临床试验药物效果：50%参与，色瑞替尼用于晚期转移的非小细胞性肺癌，600851，而相比之下，西达本胺只需2万元人民币，中国有卖，因为该药具有广谱性，可以适应各类癌病患者，同时疗效确切，几乎不产生抗体，引起市场高度关注。
如何获得适合自己的最新抗肿瘤药
新药上市前都要进行新药的临床试验，肿瘤新药物也是一样的，一般来讲，新药要经过I-IV期的临床试验，评价新药是否疗效更好或副作用更低，以及其安全性。
新药临床试验也给肿瘤病人争取到一种新的治疗手段，大部分临床试验中提供病人使用的药物是完全或部分免费。有些新药其实在国外已经上市并且被广泛使用，而在国内很难通过正规渠道获得真实的药物，况且价格也昂贵，但在国内开展临床试验期间，这些新药往往由原产厂商免费供应，一方面保证了药物的质量，另外也节约了病人大量的费用。
同时，参加临床试验的病人往往能够获得最佳的医疗服务，以及权益会得到合法的保护。但是新药在肿瘤病人中使用是否可以达到预期治疗效果、这种疗效是否优于现有的药物、这种治疗是否会让肿瘤病人活得更长等等，这些均不能得到百分之百的保证。另外，任何一种药物都可能有一定副作用，即便是最先进的新药也不例外。
由上看来，是否应该参加临床试验、在什么时候参加什么样的试验，应该事先充分地了解整个试验，认真地听取相关专家的意见，慎重决定。需要强调的是，只有获得国家食品药品监督管理局审核、人力资源和仪器设备均达到特定认可水平的医院，才有资格开展新药的临床试验。
增加了49个，600200江苏吴中公司目前在研国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液获得的研发与产业化项目获得了公司所在省科技成果转化专项资金扶持，该项目合同书已于11月24日下发至公司，目前该项目处于申请三期临床研究阶段，生物医药“十二五规划”确定了生物医药发展的重点，包括基因药物、蛋白药物、单克隆抗体药物、治疗性疫苗、小分子化学药物等，同时国家将拿出100多亿元来支持重大新药创制，西达本胺一一深圳微芯生物科技公司，医院里买的是自费的不能报销的，医院都有的，抗癌药特罗凯为何不在中国上市，想知道里面原因，谢谢大家，此品对大肠癌、非小细胞肺癌，我国于1999年批准进口奥沙利铂注射剂。
