吉美显著延长肝癌肾癌患者生存期
多吉美(Nexavar)是一种新型多靶点抗肿瘤药物，2005年12月20日获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物，是美国FDA 10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。2006年6月13日，多吉美用于治疗转移性肝癌适应症又获得美国FDA快速审批资格。临床研究初步结果表明,索拉非尼对黑色素瘤、非小细胞肺癌等实体瘤亦有潜在的抗肿瘤效应，其用于转移性黑素瘤、皮肤癌、非小细胞肺癌的临床试验亦在进行中。多吉美（索拉非尼）用于肝癌治疗研究的历程：● 2007年10月30日欧洲批准多吉美（索拉非尼）用于治疗肝癌● 2007年11月19日美国FDA批准多吉美（索拉非尼）用于治疗不能切除的肝癌● 2008年NCCN指南推荐多吉美（索拉非尼）作为晚期肝癌的标准治疗● 中国SFDA将于近期批准多吉美（索拉非尼）用于肝癌治疗 多吉美（索拉非尼）用于肾癌治疗研究的历程： ● 2005-12-20多吉美（索拉非尼）在美国上市，被FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌（最常见的肾癌类型）。 ● 2006-11-29日多吉美（索拉非尼）在中国上市，被SFDA批准用于治疗晚期肾细胞癌。 ● 2007年12月多吉美（索拉非尼）在中国上市一周年，多吉美中国患者援助计划(NCPAP)全面展开。
