问题补充：
人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如下。相关叙述错误的是
A. 调查该病的发病率应在人群中随机调查
B. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传
C. Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因
D. 若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3
答案：
A. 调查该病的发病率应在人群中随机调查
B. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传
C. Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因
(答案→)D. 若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3
解析：由图示可以看出，II—5和II—6患病，但是其子代有正常个体，说明这种遗传病属于显性遗传病，又由于其子代III—9是正常女性，所以此种遗传病属于常染色体的显性遗传。要调查某种遗传病在人群中的发病率，应该随机取样调查。显性遗传病，正常个体是隐性纯合，肯定不含有致病基因，所以Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因。假设致病基因是A，则III—8的基因型为AA或者是Aa，AA的概率是1/3，Aa的概率是2/3，与一个正常人结婚，后代患病的概率是1/3+2/3*1/2=2/3。
人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系 系谱图如下。相关叙述错误的是A. 调查该病的发病率应在人群中随机调查B. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传C. Ⅰ-1和Ⅱ-4一
