问题补充：
PCR技术的原理类似于细胞内DNA的复制，短时间内就可以在体外将目的基因扩增放大几百万倍。下列关于PCR技术的推测，不可能的是
A. PCR技术在短时间内将目的基因放大几百万倍，因而对基因工程的操作有极大帮助
B. 用PCR技术扩增目的基因，需要模板、原料、酶和能量等条件
C. 用PCR技术扩增目的基因，也遵循碱基互补配对原则
D. 如果目的基因共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个，用PCR技术扩增4代，需要8640个胞嘧啶脱氧核苷酸
答案：
A. PCR技术在短时间内将目的基因放大几百万倍，因而对基因工程的操作有极大帮助
B. 用PCR技术扩增目的基因，需要模板、原料、酶和能量等条件
C. 用PCR技术扩增目的基因，也遵循碱基互补配对原则
(答案→)D. 如果目的基因共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个，用PCR技术扩增4代，需要8640个胞嘧啶脱氧核苷酸
解析：PCR（Polymerase Chain Reaction）即聚合酶链式反应，基本原理是以拟扩增的DNA分子为模板，以一对分别与模板，末端相互补的引物，在DNA聚合酶的作用下，按照半保留复制的机制沿着模板链延伸直至完成新的DNA合成，不断重复这一过程，即可使目的DNA片段得到扩增。因为新合成的DNA也可以作为模板，因而PcR可使 DNA的合成量呈指数增长。可用于基因分离克隆，序列分析，基因表达调控，基因多态性研究等许多方面。1000个脱氧核苷酸对，即2000个核苷酸。由于A=T=460个，所以，C=G=（2000-460-460）/2=540个。所以，一个目的基因有胞嘧啶脱氧核苷酸540个。扩增4代可产生16个DNA分子，根据DNA半保留复制原则，其中有一个DNA分子“相当”于亲代的DNA。所以，在扩增仪中应放入胞嘧啶脱氧核苷酸数为（16-1）×540=8100个。
PCR技术的原理类似于细胞内DNA的复制 短时间内就可以在体外将目的基因扩增放大几百万倍。下列关于PCR技术的推测 不可能的是A. PCR技术在短时间内将目的基因放大几百万倍 因而
