问题补充:
PCR技术的原理类似于细胞内DNA的复制,短时间内就可以在体外将目的基因扩增放大几百万倍。下列关于PCR技术的推测,不可能的是
A. PCR技术在短时间内将目的基因放大几百万倍,因而对基因工程的操作有极大帮助
B. 用PCR技术扩增目的基因,需要模板、原料、酶和能量等条件
C. 用PCR技术扩增目的基因,也遵循碱基互补配对原则
D. 如果目的基因共1000个脱氧核苷酸对,其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个,用PCR技术扩增4代,需要8640个胞嘧啶脱氧核苷酸
答案:
A. PCR技术在短时间内将目的基因放大几百万倍,因而对基因工程的操作有极大帮助
B. 用PCR技术扩增目的基因,需要模板、原料、酶和能量等条件
C. 用PCR技术扩增目的基因,也遵循碱基互补配对原则
(答案→)D. 如果目的基因共1000个脱氧核苷酸对,其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个,用PCR技术扩增4代,需要8640个胞嘧啶脱氧核苷酸
解析:PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶链式反应,基本原理是以拟扩增的DNA分子为模板,以一对分别与模板,末端相互补的引物,在DNA聚合酶的作用下,按照半保留复制的机制沿着模板链延伸直至完成新的DNA合成,不断重复这一过程,即可使目的DNA片段得到扩增。因为新合成的DNA也可以作为模板,因而PcR可使 DNA的合成量呈指数增长。可用于基因分离克隆,序列分析,基因表达调控,基因多态性研究等许多方面。1000个脱氧核苷酸对,即2000个核苷酸。由于A=T=460个,所以,C=G=(2000-460-460)/2=540个。所以,一个目的基因有胞嘧啶脱氧核苷酸540个。扩增4代可产生16个DNA分子,根据DNA半保留复制原则,其中有一个DNA分子“相当”于亲代的DNA。所以,在扩增仪中应放入胞嘧啶脱氧核苷酸数为(16-1)×540=8100个。
PCR技术的原理类似于细胞内DNA的复制 短时间内就可以在体外将目的基因扩增放大几百万倍。下列关于PCR技术的推测 不可能的是A. PCR技术在短时间内将目的基因放大几百万倍 因而