药品不良反应报告制度的法定报告主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品

问题补充：

1.[单选题]药品不良反应报告制度的法定报告主体是A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品生产、经营企业E.药品生产、经营企业和医疗机构ABCDE

答案：

参考答案：E

参考解析：无

药品不良反应报告制度的法定报告主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品生产 经营企业E.药品生产 经营企业和医疗机构ABCDE参考答