问题补充:
1.[单选题]药品人为风险的来源不包括A.不合理用药 B.用药差错 C.药品不良反应 D.药品质量问题ABCD
答案:
参考答案:C
参考解析:药品安全的人为风险,属于“偶然风险”的范畴,是指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险,存在于药品的研制.生产.经营.使用各个环节。人为风险属于药品的制造风险和使用风险,主要来源于不合理用药.用药差错.药品质量问题.政策制度设计及管理导致的风险,是我国药品安全风险的关键因素。【该题针对“药品与药品安全管理”知识点进行考核】
时间:2021-02-02 07:57:14
1.[单选题]药品人为风险的来源不包括A.不合理用药 B.用药差错 C.药品不良反应 D.药品质量问题ABCD
参考答案:C
参考解析:药品安全的人为风险,属于“偶然风险”的范畴,是指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险,存在于药品的研制.生产.经营.使用各个环节。人为风险属于药品的制造风险和使用风险,主要来源于不合理用药.用药差错.药品质量问题.政策制度设计及管理导致的风险,是我国药品安全风险的关键因素。【该题针对“药品与药品安全管理”知识点进行考核】
制定药品管理法的目的不包括A.保证药品质量B.增进药品疗效C.维护用药者经济利益D.保障
2023-11-03
若患者用药后发生严重不良反应 执业药师应首选的应对措施是A.检查药品质量B.退药息亨
2020-02-12
上市前药品安全性信息的来源有A.药品的毒理学B.药品的禁忌证C.药品的不良反应D.药品的
2024-04-05
执业药师承接患者咨询的内容主要有A.用药方法B.用药剂量C.用药不良反应D.药品相互作用
2023-10-24