问题补充:
1.[单选题]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为A.假药 B.劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处E.过期药品ABCDE
答案:
参考答案:D
参考解析:本题考查劣药的概念。 《中华人民共和国药品管理法》第四十九条:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:(1)未标明有效期或更改有效期的;(2)不注明或更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品 应当定性为A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.过期药品ABCDE