相互作用蛋白质,interacting protein
1)interacting protein相互作用蛋白质
1.Objective Preparing the monoclonal antibody(mAb) against EDAG,separating and identifying EDAGinteracting proteins.目的制备红系分化相关基因(erythroid differentiation-associated gene,EDAG)蛋白的单克隆抗体,利用免疫沉淀联合质谱技术对EDAG相互作用蛋白质进行分离与鉴定。
英文短句/例句
1.The Research on the Interactome of Hepatocyte Nuclear Factors;肝细胞核因子相互作用蛋白质的研究
2.Screening of Proteins Interacted with Intracellular Domain of Mouse Fibroblast Growth Factor Receptor-3 (FGFR3);FGFR3胞内区相互作用蛋白质的筛选
3.Screening and Identification of Proteins Interacting to Vasostatin;Vasostatin相互作用蛋白质的筛选与鉴定
4.Digging the Proteins Interacted with Apoptosis Associated Proteins in Liver by Large Scale;人肝脏凋亡相关蛋白相互作用蛋白质的规模化发掘
5.Predicting Protein-Protein Interactions by Biostatistics Methods;用生物统计方法预测蛋白质相互作用
6.NMR Studies on the Low-Affinity Binding of Drugs to Protein;药物与蛋白质弱相互作用的NMR研究
7.Electrochemical Study on Protein and Acceptor Interaction;蛋白质与受体相互作用的电化学研究
8.Identifying the Modular Structures in Protein Interaction Networks;蛋白质相互作用网络的模块结构辨识
9.Screening for Proteins Interacting with SH2A, a New Signaling Molecule;新信号分子SH2A相互作用的蛋白质筛选
10.Screening of Molecules Interacting with Nuclear Matrix Protein MINT;核基质蛋白MINT相互作用分子的筛选
11.The Research of Protein-Protein Extraction in Biomedical Literature;生物文献中蛋白质相互作用关系抽取
12.Analysis and Prediction of Interactions between Residues in Proteins;蛋白质残基间的相互作用分析与预测
13.The Progress of the Research on the Interactionof Pharaceutical and Protein;药物与蛋白质相互作用的研究新进展
14.Kernel nearest neighbour algorithm for predicting protein-protein interactions蛋白质相互作用预测的核最近邻算法
15.Visualizing Protein-Protein Interaction Based on OpenGL基于OPENGL的蛋白质相互作用可视化研究
16.Protein-protein interactions network PSE based on web service基于Web Service的蛋白质相互作用网络PSE
17.Protein-protein interactions and their network analysis in bioinformatics蛋白质相互作用及互作网络的生物信息学分析
18.Inteaction of Resveratrol、Psoralen and Ursolicacid with Protein白藜芦醇、补骨脂及熊果酸与蛋白质的相互作用
相关短句/例句
interacting proteins相互作用蛋白质
1.Identification ofthese Apoptin-interacting proteins extends the knowledge of Apopti本研究以His-VP3融合蛋白为诱饵，通过pull-dawn技术，捕获His-VP3在肿瘤细胞HepG2与正常细胞L-02中相互作用的蛋白，应用二维电泳技术分离捕获蛋白质，通过软件分析比较HepG2和L-02细胞中与VP3相互作用蛋白质的差异，从胶上切取这些蛋白质点，用质谱技术鉴定出这些有差异的相互作用蛋白质。
3)protein interaction蛋白质相互作用
1.The Complex Network of Protein-Protein Interaction of Parkinson s Disease Associated Proteins;帕金森病相关蛋白质相互作用网络的构建
2.Analysis ofprotein interaction network and function of Staphylococcus aureus金黄色葡萄球菌蛋白质相互作用网络及功能
3.Proteins potentially associated with the pathology of Alzheimer s disease were gathered into our database,and were then mapped into aprotein interaction network.依据无标度网络的相关理论,提出一种预测蛋白质-蛋白质相互作用的算法,并预测潜在的作用位点。
4)protein-protein interaction蛋白质相互作用
1.Chemical cross linking technology used in the study ofprotein-protein interaction;化学交联技术在蛋白质相互作用研究中的应用
2.The advance in research methods for large-scaleprotein-protein interactions;大规模蛋白质相互作用研究方法进展
3.Advances in algorithms applied on variousprotein-protein interaction data sources integration;异源蛋白质相互作用数据整合算法的进展
5)Protein interactions蛋白质相互作用
1.Bioinformatics methods for assessment of the reliability of protein interactions;评估蛋白质相互作用可信度的生物信息学方法
2.This paper investigates the relationship between protein-protein interactions and gene expression profiles, and the relationship between protein-protein interactions and subcellular localization in yeast.研究酵母(yeast)蛋白质相互作用与基因表达谱和蛋白质亚细胞定位的关系。
3.False positive predictions cannot be avoid in both of experimental methods and computational approaches of protein interaction prediction, therefore false positive reduction is a fundamental step to generate high reliable protein interactions.虽然人们对蛋白质相互作用数据可靠性做了大量的研究工作,受限于当前的技术手段和预测方法,现在通过各种途径所获得的大规模蛋白质相互作用数据的可靠性都不是特别理想。
6)Protein-protein interactions蛋白质相互作用
1.Research on Protein-Protein Interactions Based on Primary Structure;基于序列从头预测法的蛋白质相互作用研究
2.Kernel nearest neighbour algorithm for predicting protein-protein interactions蛋白质相互作用预测的核最近邻算法
3.Biomolecular fluorescence complementation (BiFC) is a recently developed new technique to detect the protein-protein interactions in vitro and in vivo.双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation,BiFC)是近年发展起来的用于体内或体外检测蛋白质相互作用的一项新技术。
延伸阅读
离子相互作用和强电解质活度系数理论用离子间静相互作用模型和玻耳兹曼分布定律定量地说明稀溶液热力学性质活度系数、凝固点降低、渗透压、稀释热的理论。德拜－休克尔理论 理论的基本假设是：①在稀溶液中电解质完全离解；②离子是不会被极化的带电圆球，其电场具有圆球对称性；③离子之间只有库仑力起作用，其他分子间力可忽略不计；④离子相互作用产生的吸引能小于热运动能；⑤溶液与溶剂的介电常数相等。溶液中的离子是不断运动的，设想有一个中心离子j,根据假设②，这个中心离子外围的离子分布为一个球形对称的电荷分布，称为离子氛，它的净电量与中心离子的电量大小相等，符号相反。应用静电理论的泊松方程，将空间某一点的电位与电荷密度联系起来，采用玻耳兹曼分布定律的级数展开式，并根据上述假设作适当近似处理，计算出某点的电荷密度，然后得出与中心离子j相距r处的电位Ψ为： (1)式中Zj为j离子的电价；D为溶剂的介电常数;ε为质子电荷；a为正负离子有效半径之和；κ见下式： (2)式中k为玻耳兹曼常数;T为热力学温度；N为阿伏伽德罗数；I为离子强度：(3)式中ci为离子体积摩尔浓度。ψ是中心离子在该点的电位Zjε/(Dr)与离子氛电位φ(r)之和,所以离子氛电位为：(4)当r＝a时，φ(a)为离子氛在中心离子j处的电位：(5)离子氛电位φ(a)与中心离子 j相互作用所引起的电能变化,即离子相互吸引在一个j离子上所引起的电能变化为： (6)因子1/2是由于每个离子既作中心离子,又作离子氛中的离子，而使计算进行了两次,所以应除以2。假设离子溶液之所以不能成为理想溶液完全由于离子相互作用，因此1摩尔j离子的吉布斯函数,即j离子的化学势μj可以写成：(7)(8)式中μ恱为j离子的标准化学势;Xj为j离子的摩尔分数,R为气体常数。对非理想溶液，则有： (9)式中fj为j离子的摩尔分数标度的活度系数，可得： (10)因此，电解质的平均活度系数为： (11)将式(2)代入式(11)，并令a＝a°×10-8,则式(11)可简化为： (12)式(12)就是德拜－休克尔电解质活度系数公式，式中。对298K的水溶液，A＝0.5115；B＝0.3291。用式(12)可以准确计算I＝0.1以下的溶液活度系数。对高度稀释的溶液，，可以忽略不计，就可得出德拜－休克尔极限公式：(13)离子活度系数的水化理论 这一理论把德拜－休克尔理论的应用范围推广到较高浓度的水溶液，认为离子由于与水分子的相互作用而水化，水化离子与无水离子不是完全相同的物质，两者的化学势应有差别。水的化学势是 1摩尔水加入无限量一定浓度的溶液所引起的吉布斯函数的改变量，与水化无关，但自由水分子数因水化而减少，一定量溶液的吉布斯函数为固定值。德拜－休克尔电解质活度系数公式也适用于水化离子。应用上述原则导出一个包含离子水化数 h和适合于较浓的水溶液的电解质活度系数公式。如果1摩尔电解质溶于s摩尔水中，成为v1和v2摩尔的正负离子，则有： (14)式中aw为水的活度;v=v1+v2。如果以质量摩尔浓度m为溶液浓度的标度，以渗透系数φ 表示水的活度，则有：lnaw＝－0.018vmφ (15)用质量摩尔浓度为标度的活度系数γ±为：(16)
