1，EMBO J 丨李飞/冯华/郑洪武等合作揭示ATRX缺失在脑胶质瘤发生发展中的作用与机制
来源：BioArt
8月27日，陆军军医大学西南医院李飞副教授、冯华教授与康奈尔医学院（冷泉港实验室）Hongwu Zheng教授等合作，在EMBO Journal发表了题为：“ATRX loss induces telomeredysfunction and necessitates induction of alternative lengthening of telomeresduring human cell immortalization”的研究论文，开展ATRX缺失在脑胶质瘤发生发展中的作用与机制研究。
2，Neuron提出新观点：睡眠时大脑会随机重播运动记忆
来源：生物通
睡眠对大脑来说远不是一个静止的时间：当大鼠（和人类）睡着时，海马体中的神经元会迅速放电。当一只大鼠从一个地方反复移动到另一个地方后，同样的神经元在大鼠睡觉时“重放”这个放电，即它们以相同的，但更快的模式放电。以前，人们认为重放模式只与大鼠在清醒时重复进行的行程相对应。
在Neuron杂志上，奥地利科学技术研究所（IST）的Federico Stella博士后和Jozsef Csicsvari教授发表了一篇文章，指出当大鼠自由行动时，海马会在睡眠中重放这次行动，但它以一种随机的方式重放，类似于著名的布朗运动，即粒子的随机移动。
3，“蓝脑”项目的最新突破：单细胞分辨率的大脑模型
来源：科技工作者
在最近发表于《自然·通讯》杂志上的一篇论文中，瑞士洛桑联邦理工大学的“蓝脑”研究人员通过整合最近的两个数据集：Allen Mouse Brain Connectivity Atlas和Janelia MouseLight，确定了一些关键规则，规定了哪些神经元可以在大脑皮层内形成远程连接。由于两个数据集在大脑皮层整体和细胞分辨率方面可以相互补充，研究人员终于得到了单细胞分辨率的大脑模型。
4，促脊髓再生的基因伴侣 揭示脊髓损伤修复研究新方向
来源：生物通
海洋生物实验室（MBL）的科学家最近已经确定了axolotl salamander（一种蝾螈）中的基因“伙伴关系”——当它们被激活时，能够在严重脊髓损伤后让神经管和相关神经纤维实现功能性再生。有趣的是，这些基因也存在于人类中，可惜它们是以不同的伙伴关系被激活。该研究结果发表在本周的Nature Communications Biology上。
5，抗精神病药增重何时休？可能是治疗9个月后
来源：医脉通精神科
来自加拿大的一组学者开展了一项研究，旨在探讨以下课题：既往未系统用药的FEP患者连续使用同一种抗精神病药，12个月内体重能否趋于稳定而不再显著增加？如果能，需要几个月的时间？该研究发表于9月/10月的J Clin Psychiatry，并作为原创研究收入继续教育（CME）栏目。
6，心理动力学疗法与其他实证支持的疗法 治疗精神障碍哪个好？
来源：精神时间
来自德国吉森大学心身医学和心理治疗系的 Steinert 博士做了一项 meta 分析，研究成果发表在近期的 The American Journal of Psychiatry 中。研究通过回顾分析以往手册引导下的心理动力学与其他实证支持的治疗办法的对比研究，旨在验证心理动力学疗法在治疗精神障碍方面的临床效用。
7，静息态EEG微状态：现状及未来发展方向
来源：思影科技
来自哈佛医学院Berenson-Allen无创脑刺激中心和多伦多大学Temerty大脑治疗干预中心的Arjun Khanna、Faranak Farzan等人在Neuroscience & Biobehavioral Reviews发表文章。包含几方面内容：
1）介绍EEG微状态分析方法。
2）回顾EEG静息态的微状态分析在各种神经精神障碍和行为表现中的应用。
3）讨论将该方法用于检测疾病的神经生理损伤和神经生理变化，以及进一步应用到干预反应中。
4）讨论静息态EEG的微状态如何反映静息态脑网络之间的快速切换，它可以代表其他神经成像模式所描述的静息态网络（RSNs）的活动。
8，抽动秽语综合症新药！Emalex首创多巴胺D1受体拮抗剂ecopipam获美国FDA授予快速通道资格
来源：生物谷
近日，Emalex Biosciences公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予ecopipam治疗Tourette综合征（Tourette Syndrome，TS，又名：抽动秽语综合症）的快速通道资格（Fast Track designation，FTD）。
ecopipam是一种首创（first-in-class）药物，可选择性地阻断D1受体处多巴胺的作用。多巴胺是中枢神经系统中的一种神经递质，其受体根据结构分为两个“家族”：D1（包括D1和D5亚型）和D2（包括D2、D3、D4亚型）。D1受体超敏感性可能是与TS相关的重复性和强迫性行为的机制。目前批准的TS治疗药物作用于D2多巴胺受体。
注：脑科学日报由 Brainnews团队 编辑整理，内容版权归属每一篇文章来源。
