凝血功能障碍性疾病的诊断,凝血功能障碍性疾病怎么治疗,很多朋友在日常生活中由于不注意，或是有因为生活工作过于忙碌，患上凝血功能障碍性疾病之后不能及时的进行治疗，这就导致凝血功能障碍性疾病越来越高发，也让广大朋友们越来越苦不堪言，深受折磨，为了避免这种情况的发生，miantheir18今天就来带大家介绍有关凝血功能障碍性疾病怎么治疗的一些知识吧。凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。此类疾病包括了血友病、维生素K缺乏症、血管性血友病、弥漫性血管内凝血等。
1凝血功能障碍性疾病是怎么引起的
1、病因治疗对获得性的出血性疾病，必须针对病因，进行积极处理，才能达到治疗的目的。药物性的血小板减少较常见，需引起足够重视，要合理用药；肝病引起的需积极改善肝功能。对遗传性出血性疾病一类，目前尚缺乏根治措施，基因治疗尚未普遍应用，应强调预防外伤，必要手术时，需补足缺乏的凝血因子，保证手术中及术后不发生出血，直至伤口愈合为止。现已有基因工程合成的凝血因子可利用，并经过去病毒处理，临床应用较安全。
2、止血问题必须针对性选择，避免滥用止血药，大致分成血管性、血小板性出血则应用压迫止血、改善血管通透性药物，免疫抑制剂，补充血小板等。凝血因子缺乏则替代补充，纤溶亢进则抗纤溶等。
2凝血功能障碍性疾病是由什么原因引起的？
凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。在这样简短的介绍中，我们捕捉到的信息什么是：凝血因子是什么，它有什么具体作用，它又是怎样形成的，完成凝血功能的，而这种凝血因子缺乏或是功能异常又是由什么样的原因引起的，这样支支相扣，自相咬合的情况中，顺着这样的逻辑，不用费很大的力气，即使是对凝血功能障碍性疾病没什么概念的人来说，都是能够找这种疾病出现的原因。
凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血
凝血因子缺乏通常是因为先天性的因素所致，可能与遗传有关的。这需要根据具体的凝血因子缺乏种类、程度来确定的，通常是需要定期补充凝血因子的。
凝血功能障碍性疾病可分为遗传性和获得性两大类。
①遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。
②获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
有时候，研究疾病的的发病原因不是生硬地、直接地找出这是什么样的的一种疾病，影响的具体因素有哪些。有一种可靠的方法就是可以顺着发病原因的逻辑寻求原因，或许会被认为是“船到桥头自然直，车到山前必有路”的无可奈何。但如果我们无法直接得出凝血功能障碍性疾病诱发的病因，只能“换道”而行，总会有方法找到的，关键就在于你愿不愿意去做。
3凝血功能障碍性疾病有哪些症状
1、出血倾向是许多不同疾病及不同出血原因的共同表现。为明确其原因，必须将临床及实验室资料综合进行分析，既了解病人的过去史，并结合现在出血情况才能得出正确结论。而其中实验室检查更为重要。
(1)考察出血性疾病的病史，如自幼即有出血，轻微损伤、外伤或小手术后流血不止。应考虑为遗传性出血性疾病;成年后出血应考虑获得性为多，需查找原发病;皮肤、粘膜紫癜伴腹痛、关节痛且血小板正常者应考虑过敏性紫癜;皮肤粘膜紫癜、月经量多，血小板计数低则需考虑血小板减少性紫癜，以女性为多。
(2)体格检查应注意出血的性状和部位。过敏性紫瘢好发于两下肢及臀部，大小不等，对称分布，且可伴有皮疹及荨麻疹。血小板减少性紫瘢或血小板功能障碍性疾病常为针尖样出血点，呈全身性散在性分布。
2、坏血病表现为毛囊周围出血。遗传性毛细血管扩张症有唇、舌及面颊部有血管痣。肝脾肿大，淋巴结肿大、黄疸等，可提供临床上原发病诊断。
4凝血功能障碍性疾病有哪些症状表现？
对于凝血功能障碍性疾病的症状表现主要还从它所包括的维生素K 缺乏症，血管性血友病，弥散性血管内凝血这三种来阐述的，因为在这3种疾病中是有不同过的症状表现，而我们也不能姜这些不同疾病的症状放到一起再进行讨论，于是为了更好的认识，更充分地了解，凝血功能障碍性疾病的症状表现有以下这些：
一、维生素K 缺乏症：维生素K 在凝血过程中起重要作用，缺乏时可引起维生素K 依赖性凝血因子(凝血酶原、因子Ⅶ、Ⅸ和X)缺乏，这些因子，需由维生素K 参与，在肝合成，通过细胞膜释放至细胞外。严重缺乏时常出现自发性出血。
二、血管性血友病是一种遗传性出血性疾病，其临床特点为自幼即有出血倾向，出血时间延长、血小板粘附性减低，对瑞斯托霉素诱导的血小板凝集功能减弱或不凝集。血浆中von willebrand 因子(vWF)缺乏或分子结构异常。
三、弥散性血管内凝血是许多疾病发展过程中的一种复杂的病理过程，是一组严重的出血性综合征。其特点是在某些致病因素作用下首先出现短暂的高凝状态，血小板聚集、纤维蛋白沉着，形成广泛的微血栓，继之出现消耗性低凝状态并发继发性纤溶亢进。临床表现为出血、栓塞、微循环障碍及溶血等。急性型病势凶险，如不及时治疗，可危及生命。
凝血功能障碍性疾病的三种症状表现中我们知道，虽然都是属这一种疾病，但还是有不同过的症状表现，是由原因不同而造成的，最后补充的是对于这种疾病，应该有一个总结性的认识：功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
5凝血功能障碍性疾病应该做哪些检查
1、血象：一般无贫血白细胞血小板计数正常。
2、出凝血检查：出血时间正常；凝血时间延长；凝血酶原时间(PT)正常；活化部分凝血活酶时间(APTT)延长能被正常新鲜血浆或硫酸钡吸附血浆纠正者为血友病甲(A)；能被正常血清纠正但不被硫酸钡吸附血浆纠正者为血友病乙(B)。
3、凝血因子活性测定：因子VIII促凝活性(VIII：C)测定明显减少(血友病甲。
分型：重型<1％中型2％～5％轻型6％～25％亚临床型26％～49％)；因子IX促凝活性(IX：C)测定减少(血友病乙)。
