导语
一名男婴出生时，心脏上面就有一个洞，心脏曾经停跳15个小时。由于患有一种罕见的先天性心脏病，只有进行手术才能存活下去。
据英国《每日邮报》报道，英国小纳森-伯恩出生时，心脏上就有一个洞。几个月前，他进行了手术，手术中，他的心脏曾停止跳动长达15个小时。不过如今，9个月大的小纳森已经康复。
纳森患上的是一种罕见的法洛四联症，这是一种先天性心脏，还会造成肺动脉狭窄。若是不进行手术，他很可能活不过6个月。这一疾病让小纳森受了很多苦。因为血压太低，小纳森经常痉挛，有时候他会足足痉挛45分钟。因为肠胃感染，他还曾10天无法正常进食。术后的一段时间，纳森还必须依靠机器帮助身体恢复正常，这些器械可以在体外计算纳森的血压。
手术的难度非常大，医生原本估计需要进行7个小时，然而最后手术一直持续了15个小时。手术时，一旦医生拿走生命支持机，纳森的心脏和肺就会停止运作。纳森的胸膛在术后的一个礼拜中一直没有被缝合，因为他的心脏肿的厉害。
手术11天后，妈妈莱斯利才能再次抱抱她的孩子。三个月后，小纳森才回到自己的家。格拉斯哥儿童慈善还为小纳森捐助了大约8万元人民币，缓解了莱斯利一家的经济压力。纳森的妈妈莱斯利说， 如今纳森非常有活力，总是在笑，你很难想象他曾经经历了什么。
男婴患有的先天性心脏病 法洛四联症，下面就一起来了解下法洛四联症。
法洛四联症(TOF)是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。
法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内，50%病人死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%病人会夭折。主要是由于慢性缺氧引起，红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。
法洛四联症的
法洛四联症病儿的预后主要决定于肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症四联症有25%～35%在1岁内死亡，50%病人死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%病人会夭折，主要是由于慢性缺氧引起，红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。
1.症状
(1)发绀：多在生后3～6个月出现，也有少数到儿童或成人期才出现。发绀在运动和哭闹时加重，平静时减轻。
(2)呼吸困难和缺氧性发作：多在生后6个月开始出现，由于组织缺氧，活动耐力较差，动则呼吸急促，严重者可出现缺氧性发作、意识丧失或抽搐。
(3)蹲踞：为法洛四联症病儿上一种特征性姿态。蹲踞可缓解呼吸困难和发绀。
2.体征
患儿生长发育迟缓，常有杵状指、趾，多在发绀出现数月或数年后发生。胸骨左缘第2～4肋间可听到粗糙的喷射样收缩期杂音，常伴收缩期细震颤。极严重的右心室流出道梗阻或肺动脉闭锁病例可无心脏杂音。在胸前部或背部有连续性杂音时，说明有丰富的侧支血管存在，肺动脉瓣第二心音明显减弱或消失。
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（责任编辑：苏娇蓉）
