氯雷他定
1. 氯雷他定的发现：1958 年，法国著名药理学家路易·萨康·瓦夫尼尔（Louis S. Shawl）发现了氯雷他定，并在 1960 年将其命名为氯雷他定。他在研究利多卡因的作用特征和抑制效应时，发现了一种新药，同时还发现氯雷他定有一定的抗偏头痛作用。
1960 年，荷兰皮肤病学家伟伦·瓦里尔（Werner Vol-l）发现氯雷他定有抗青春痘的作用。
2. 氯雷他定的应用：1971 年，荷兰苏克雷领导的一项证明氯雷他定可以防治激素性青春痘的临床研究正式发表，这标志着氯雷他定开始在临床药物中被广泛使用，从而成为一种最强效的治疗激素性青春痘的药物。氯雷他定后来被纳入临床西药治疗指南，成为很多临床治疗路线的主要药物。
3. 氯雷他定的多样性：随着时间的推移，氯雷他定出现了多种形式，不仅可以用于抗生物、药物青春痘的治疗，而且还能用于抗炎治疗，用于恶性肿瘤的抗肿瘤治疗，以及给予外科患者的药物护理等多种用途。
4. 氯雷他定的发展历史：1980 年代以来，氯雷他定由于其低毒性和高作用性，在炎症治疗中受到了广泛应用，并开始在欧美及其他国家广泛使用。随着技术的发展，氯雷他定生产水平不断提高，可提供的药物剂型也不断增多，包括保健食品中常用的糖丸剂型，以及给口服制剂，肌注制剂，肛门制剂，口服滴丸，外用粉剂等多种形式。现如今，氯雷他定已经成为一种广泛使用的药物，被采用于各种炎症的治疗中。
5. 氯雷他定的展望：氯雷他定的发展速度比过去更快，新的药物制剂也在不断开发。氯雷他定被证明可以有效抑制癌细胞增殖，临床上也在应用氯雷他定治疗一些恶性肿瘤，因此，“氯雷他定”有望成为未来一类重要的抗癌药物，为更多患者提供治疗、治愈和缓解的新药物。
氯雷他定副作用
一、药物简介
1.氯雷他定是一种主要用于治疗心血管疾病的药物，它是苏联著名药剂师Kyshov于1962年研制出的，是一种小分子衍生物药，有一定的抗血小板凝结药的作用。
2.氯雷他定的主要机理是通过抑制血小板因子IIb/IIIa受体（FIIb/IIIa receptor），抑制血小板凝集酶ADP受体，而减少血小板凝结，类凝集因子释放，最终可以抑制血小板聚集，从而达到抗血小板凝结药的作用。
3.目前氯雷他定主要用于心血管疾病的治疗，如晚期冠状动脉综合征、急性心血管疾病以及其它心血管疾病，在抗血小板凝结方面有一定的作用。
二、服用方法
1.氯雷他定是一种口服药物，一般的口服剂量为200～300毫克一次，每天两次，每次服必须严格按照医嘱，不得使用量过多。
2.每次服药前，应先用温开水稀释，再服用；服药期间也要提醒患者多喝水，以免可能出现的胃肠道方面的不良反应。
3.对于老年患者，需要慎重把握剂量，因为其肝肾功能减退，药物代谢能力也会相应影响，容易出现药物堆积现象。
三、注意事项
1.氯雷他定对血小板的凝结作用可以避免出血的发生，但服药前提是要减少机体内血液凝固度，以防止血小板凝集堆积，因此还应给予抗凝药物的支持，如甘油三酯增加类凝集因子的效果，抑制血小板的凝结。
2.氯雷他定具有降血小板的作用，服药期间可能会出现血小板血红蛋白减低引起的出血，特别是对孕妇和新生婴儿，如果出现出血，应及时处理，以免出现器官损伤。
3.氯雷他定因其具有降血小板作用，而影响血小板的聚合能力，服药期间要注意不能和其他抗癌药物一起使用，因为这类药物都可能影响血小板的聚合作用，以防出现出血和凝血功能损害。
四、不良反应
1.氯雷他定使用之后，有时会出现轻微的胃肠道症状，如恶心、呕吐、胃部不适、食欲减退等。若症状加重，应及时就医，不要乱用药物。
2.氯雷他定在使用期间可能会出现血小板减少所引起的出血，有时甚至会出现打喷嚏时出血的现象，或者咳嗽血的现象。
3.长期服用氯雷他定可能会导致肝肾功能减退，从而导致慢性病变，因此在使用期间要注意观察体征变化。
本文由药直供提供发布，如有错误，请发邮件至byxzwd#指正，感谢！
