百济神州(06160-HK)自愿性公布，如于1月24日(美国东部时间)在向美国证券交易委员会呈报的8-K表格中所披露，该公司在1月23-25日在三藩市举行的美国临床肿瘤学会消化道瘤研讨会(ASCO GI)上披露，公司计划将其PARP抑制剂pamiparib对比安慰剂作为用于无法手术的局部晚期或转移性胃癌患者在铂一线化疗响应后维持治疗的临床试验从3期转变为2期(NCT 03427814，或BGB-290-303试验)。
自7月起，该临床试验已在全球范围内招募患者约120名，招募速度慢于预期。该变化的原因与药物的安全性或疗效无关。公司计划通过分析2期临床试验数据以评估pamiparib治疗上述适应症的潜力以及作为单药或联合治疗药物的潜在开发计划。
（文章来源：财华社）
