12月9日讯/一直以来，肺癌治疗像是座大山一般横压在众多医学工作者的肩膀之上，作为“癌中之王”，无论是患者也好还是研究学者也罢，他们都渴望肺癌治疗能在相关研究上取得实质性的突破进展。
肺癌的分型一共有2种，分别为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，而大约85%的肺癌患者都属于非小细胞肺癌，研究非小细胞肺癌的治疗方法迫在眉睫，近几年非小细胞肺癌治疗虽然取得了一定进展，但仍需要新的治疗选择来支持针对这种复杂疾病的量身定制治疗方法。
好消息是，就在近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq联合化疗（卡铂和紫杉醇）一线治疗无EGFR和ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者，在欧盟，Tecentriq的这一治疗适应症已于今年9月初获批，香港在第一时间也已经进行同步引进。
Tecentriq属于PD-L1肿瘤免疫疗法，该药活性药物成分是一种单克隆抗体，它的作用机制是靶向结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的一种名为PD-L1的蛋白，然后阻断其与PD-1和B7.1受体之间的相互作用，通过抑制PD-L1，Tecentriq可以激活具有免疫活性的T细胞，从而有效对非小细胞肺癌进行免疫净化处理。
相关临床试验数据表明，与传统的化疗相比，Tecentriq联合化疗的治疗方法显著延长了患者的总生存期（中位OS：18.6个月 vs 13.9个月），在提高患者总生存期的同时，它还将疾病进展或死亡风险显著降低了35%，在该研究中，Tecentriq联合化疗的安全性与每个药物组分已知的安全性一致。
在肺癌治疗方面，Tecentriq已获FDA批准的治疗方案有三种：（1）联合贝伐单抗及紫杉醇加卡铂化疗的方法，一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者；（2）用于治疗在接受含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性非小细胞肺癌成人患者，对于携带EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的患者，Tecentriq仅适用于患者在接受已批准的靶向疗法治疗失败之后。（3）联合卡铂加依托泊苷化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌成人患者。
截至目前为止，Tecentriq在美国、欧盟以及世界其他国家均已获得相关批准，作为单药疗法、联合靶向疗法或化疗，可用于治疗多种类型的非小细胞肺癌和小细胞肺癌。
Tecentriq免疫疗法的问世，患者的生命健康将进一步得到强而有力的保障，而从Tecentriq问世这件事情上可以预见的是，在治疗肺癌这条路上，我们终将在“癌症完全治愈”面前会大获全胜！
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