项目介绍
目前正在开展一项 “评估口服谷美替尼(SCC244，一种高 度选择性 c-Met 抑制剂)在具有 c-MET 改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的 多国、多中心、开放 Ib/II 期临床研究”。谷美替尼(SCC244) 是一种高度选择性 c-Met 抑制剂，它可拮抗肿瘤增生和血管新生。
该项临床研究已得到国家药品监督管理局（临床试验批件号：L00084，L00085）与医院伦理委员会。目前国内多家医院正在为这项研究招募患者，预计将招募总计50例非小细胞肺癌患者。
主要入选标准
1.年龄在 18 至 80 岁；
2.既往标准治疗失败（含铂化疗方案包括新辅助、辅助化疗）、不耐受化疗或者不适 合进行化疗；
3.局部晚期或转移性非小细胞肺癌(包括肺肉瘤样癌)患者；
4. 愿意提供符合要求的组织样本；
5.没有对 EGFR、ALK、ROS1 靶向药物敏感的基因变异。
如果您符合本研究的要求并自愿参加该临床研究，您将获得：
1.首先将免费检查您的肿瘤活检样本，确认您是否具有 c-Met 基因改变，如果 c-Met 基因改变符合要求，则有可能参与该项临床研究，免费获得谷美替尼(SCC244)治疗；
2.研究相关的免费检查；
3.适当的采血补助、交通补助。
您是否能够成功参加本研究，还需要满足其他条件，这将由研究团队与您讨论！
推荐方式
如您身边有合适的患者，欢迎您点击下方链接推荐给我们。该链接问卷将收集患者部分信息，便于后续筛查使用，故请确保在已获得患者知情同意后再填写。（问卷提交后，默认所填写信息已获得患者知情同意）
工作人员会在7个工作日内与您推荐的患者取得联系。
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