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作者:Tiffany
导读:对于人来说癌症是最为危险的一种疾病,很多人都想要远离癌症的困扰,但大部分人在生活中都失败了,甚至对于很多人来说癌症来的是如此突然。癌症尤为可怕之处就是恶化程度高,发展速度快,身体出现癌细胞,可能几个月时间后局部的肿瘤体积明显增大,出现了压迫症状,有部分人癌症早期信号不明显,平时没有定期进行健康检查,可能癌症会不断发展,甚至出现了癌细胞转移,扩散情况。近日,一组英国的科学家开展了一项研究,发现了一种方法有望对付癌症的恶化......
基质细胞是一种被卷入癌症的健康细胞。它可以促进疾病的恶化。近日,来自伦敦国王学院由James Arnold博士领导的癌症与制药科学学院的的一组研究团队在他们开展的最新实验中有了一个新发现,他们向大家解释了癌症中巨噬细胞和成纤维细胞亚群是如何相互依赖的。他们将这项研究成果发表在《Science Advances》杂志一篇题目为“Macrophages orchestrate the expansion of a proangiogenic perivascular niche during cancer progression”的文章中:
尽管基质中有许多与单个细胞类型相关的亲肿瘤反应的过程,但目前科学界对这些细胞的相互依赖性还知之甚少,也不太了解那些能够“策划、协调”一些反应从而导致癌症恶化的细胞类型。
资深作者James Arnold博士说:“我们相信,通过识别具有协调间质反应功能的一些关键的间质细胞类型、清楚了解它们指导这些任务的运输坐标轴,绝对可以帮助我们研发出治疗癌症新的更有效的方法。现在越来越明显,这些基质细胞并不是像岛屿一样‘孤军奋战’,它们之间是相互协作、共同发挥作用的。”
在该项研究中,研究人员对一个新的“促血管生成的生态区域”进行了描述,这个区域涉及巨噬细胞亚群和成纤维细胞,它们位于肿瘤内靠近血管壁的位置。这里的巨噬细胞(通过单细胞RNA测序和原位标记技术进行表征)在协助具有促血管生成功能的成纤维细胞亚群进行方面发挥了基础性作用,这个细胞亚群是随着可以导致癌症恶化的肿瘤的生长而进行扩张和分裂的。
该研究的主要作者James Opzoomer博士说:“这项研究识别出了重要的非癌性肿瘤常驻细胞类型,这些细胞类型通过作用、相互沟通从而促进肿瘤的生长。如果我们更清楚地研究出这些基质细胞在肿瘤微环境中是如何相互沟通和相互作用的,我们就能够制定出更好的策略来破坏这个促进肿瘤生长的交织网。希望我们的这项研究能够为下一代肿瘤基质靶向治疗的发展带来很多启示。”
该团队与伯明翰大学合作,并且使用活体照片标记技术来证实肿瘤中的成纤维细胞是不是通过吸收作用而进行扩散的,这些成纤维细胞仅仅只是依靠局部的增殖来保持其随肿瘤体积的增长而蔓延的。这些研究人员发现巨噬细胞导致这种扩张的关键所在。
他们强调了癌症中巨噬细胞和成纤维细胞亚群的相互依赖性,这个特点在以后能够为癌症的治疗、干预提供新的战略。靶向发挥协调作用的关键的基质亚群,从而可以间接影响其它依赖它的基质细胞。总而言之,这可能会破坏癌症所依赖的基质网。
Arnold总结道:“靶向肿瘤基质,而不是直接靶向肿瘤细胞,这样的策略有很多的好处,因为健康的细胞会遵守生物规则而运行,因此,它们不容易适应治疗的耐药机制。”他们计划在接下来的研究中注重了解对于这一促血管生成的利基该如何最有效地靶向治疗,并着眼于转化。
参考资料:
/news/-11-uncover-inter-reliance-stromal-cells-cancer.html
注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导,请至正规医院就诊。
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