如何准确诊断矮小症的存在,生活中患上矮小症的人群在不断的增加，因此，很多的家长都是担心的，矮小症给患者的生活带来苦楚，如果不及时的治疗，会让矮小症患者生活遭受难以想象的危害，给健康的家庭带来困扰，家长应该注意检查，因此哪几种检查方法会判断出孩子的病情呢?
1关于矮小症的检查诊断有哪些
矮小症近些年来特别的多好，让很多的家长朋友特别担心，当孩子患病以后，就会给孩子的身体健康带来危害，而且还会受到别人的嘲笑和歧视，我们应当注意起来，下面让我们一起来了解一下该病的检查诊断方法有哪些：
矮小儿童到医院就诊时家长需提供以下资料：
1、母亲妊娠情况，还有婴儿出生时情况，是否难产、窒息以及采用何种分娩方式，出生时身高和体重等。
2、每年身高增长速度，测定时需脱去鞋子。
3、父母身高和青春发育情况，家族中是否有矮身材。
、智力发育情况，有无慢性肝炎、肾脏疾病和哮喘病。
5、是否用过影响生长发育药物,如泼尼松(强的松)、地塞米松等糖皮质激素等。
孩子到了医院，常规进行血、尿检查，肝、肾功能检测和甲状腺激素水平检测，女孩要做核型分析。其次需对左手腕掌指进行X线照片，以测算骨龄，判断孩子骨骼生长情况，骨骺闭合的程度和生长潜力。如有需要还要抽血检测生长激素、生长因子等的水平。此外，如考虑为生长激素缺乏性身材矮小，需做生长激素激发试验才能诊断。矮小儿童都要进行颅部的MRI检查，以排除先天发育异常或肿瘤的可能性。
需要注意：有些检查可能需要空腹，请注意检查前避免进食，有的检查当天可能无法出结果，具体请咨询主治医生。
以上内容就是有关于矮小症的检查诊断的相关知识介绍，家长朋友们一定要多多的了解一下，当孩子患病之后，不要过于担心，及时的进行治疗，平时还要注意孩子的饮食，要让孩子吃的健康一些，多吃一些水果还蔬菜。
2如何诊断鉴别矮小症
说到矮小症可能很多人不太理解，很多家长在平时假如发现自己的孩子和同龄孩子的身高相差甚远，总是认为这是天生的，孩子天生就长不高，殊不知矮小症属于一种疾病，需要我们患者积极配合做好治疗，那么到底怎么判断是矮小症呢，我们通过下面文章去了解一下吧。
判断矮小症的三个方法
1、标准数据法：根据医学类教科书中每个年龄段身高的规定，对孩子进行身高测量，再和标准数据进行比较，看是否在正常范围内，监控孩子在每个年龄段的身高增长是否正常。
2、骨龄测试法：骨龄是准确判断一个孩子身高发育状况的依据。正常的孩子，骨龄和年龄的发育是同步的。但患矮小症的患儿，骨龄发育比年龄或早或晚。因此，对孩子进行骨龄测试，是最安全可靠的监控办法。
3、同龄比较法：和同龄同性别的孩子相比较，如在一个时期，孩子比其他孩子矮的程度很明显，说明孩子的发育状况出现异常。这种办法特别是对那些带孩子较少的家长尤为重要。比如一段时间没看见孩子，突然看见孩子后，发现身高没变化，应立即注意孩子发育情况。
4、体型正常、生长缓慢性矮小。患儿外观均匀性矮小，但生长缓慢，最常见的疾病为生长激素缺乏症(GHD).其他有环境和精神因素引起的矮小、染色体病变引起的特纳综合症、慢性疾病(如营养不良、慢性肾脏疾病、先天性心脏病、慢性哮喘等)引起的矮小症。
5、体型不匀称性矮小。这类患儿外观不匀称性矮小，即患儿的躯干与四肢长短不成比例，常见于软骨发育不良、成骨不全和甲状腺功能减低症。
6、体型正常、生长速度正常的矮小。这类患儿外观为匀称性矮小，且每年的生长速度正常，常见于家族性矮小症。
关于矮小症疾病的诊断鉴别上面文章内容已经为大家介绍的非常详细了，希望我们做家长的认真的去了解一下，以便于在孩子出现矮小症的时候能够及时的发现，矮小症我们千万不要忽视了它的危害性，总之积极治疗是很关键的。
3如何准确诊断矮小症的存在
生活中患上矮小症的人群在不断的增加，因此，很多的家长都是担心的，矮小症给患者的生活带来苦楚，如果不及时的治疗，会让矮小症患者生活遭受难以想象的危害，给健康的家庭带来困扰，家长应该注意检查，因此哪几种检查方法会判断出孩子的病情呢?
一、病史
应仔细询问：患儿母亲的妊娠情况;患儿出生史;出生身长和体重;生长发育史;父母亲的青春发育和家庭中矮身材情况等。
二、体格检查
除常规体格检查外，应正确测量和记录以下各项：①当前身高和体重的测定值和百分位数;②身高年增长速率(至少观察3个月以上);③根据其父母身高测算的靶身高;④BMI值;⑤性发育分期。
三、实验室检查
1.常规检查 应常规进行血、尿检查和肝、肾功能检测;疑诊肾小管中毒者宜作血气及电解质分析;女孩均需进行核型分析;为排除亚临床甲状腺功能低下，应常规检测甲状腺激素水平。
2.骨龄(Bone Age,BA)判定骨骼的发育贯穿整个生长发育过程，是评估生物体发育情况的良好指标，骨龄即是各年龄时的骨成熟度，是对左手腕、掌、指骨正位X线片观察其各个骨化中心的生长发育情况进行测定的。目前国内外使用最多的方法是G-P法(Greulich & Pyle)和TW3法(Tanner-Whitehouse)，我国临床上多数采用G-P法。正常情况下，骨龄与实际年龄的差别应在±1岁之间，落后或超前过多即为异常。
3.特殊检查
(1)进行特殊检查的指征①身高低于正常参考值减2SD(或低于第3百分位数) 者;②骨龄低于实际年龄2岁以上者;③身高增长率在第25百分位数(按骨龄计)以下者，即：<2岁儿童为<7CM/rh;④临床有内分泌紊乱症状或畸形综合征表现者;⑤其他原因需进行垂体功能检查者。
(2)生长激素-胰岛素样生长因子-1轴(GH-IGF-1)功能测定以往曾应用的运动、睡眠等生理性筛查试验目前已很少应用，多数都直接采用药物刺激试验(见表2)。
(3)胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)测定两者的血清浓度随年龄增长和发育进程而增高，且与营养等因素相关，各实验室应建立自己的参比数据。
要是看着自家的孩子比同龄人矮小，请注意及时的给孩子检查治疗，我们要早日的了解疾病的发病因素，积极的根据病因预防和治疗疾病，要是自己的孩子真患上矮小症了，希望家长可以找出适合孩子的治疗方法。
4如何准确诊断矮小症的存在呢
当家长感觉自己的孩子比一般人矮很多的时候，会认为自己的孩子发育晚，也不会想到孩子是患上矮小症了。其实当自己的孩子比同龄孩子矮很多的时候，也许就已经患上矮小症了，因此哪几种检查方法会判断出孩子的病情呢?
一、病史
应仔细询问：患儿母亲的妊娠情况;患儿出生史;出生身长和体重;生长发育史;父母亲的青春发育和家庭中矮身材情况等。
二、体格检查
除常规体格检查外，应正确测量和记录以下各项：①当前身高和体重的测定值和百分位数;②身高年增长速率(至少观察3个月以上);③根据其父母身高测算的靶身高;④BMI值;⑤性发育分期。
三、实验室检查
1.常规检查 应常规进行血、尿检查和肝、肾功能检测;疑诊肾小管中毒者宜作血气及电解质分析;女孩均需进行核型分析;为排除亚临床甲状腺功能低下，应常规检测甲状腺激素水平。
2.骨龄(Bone Age,BA)判定骨骼的发育贯穿整个生长发育过程，是评估生物体发育情况的良好指标，骨龄即是各年龄时的骨成熟度，是对左手腕、掌、指骨正位X线片观察其各个骨化中心的生长发育情况进行测定的。目前国内外使用最多的方法是G-P法(Greulich & Pyle)和TW3法(Tanner-Whitehouse)，我国临床上多数采用G-P法。正常情况下，骨龄与实际年龄的差别应在±1岁之间，落后或超前过多即为异常。
3.特殊检查
(1)进行特殊检查的指征①身高低于正常参考值减2SD(或低于第3百分位数) 者;②骨龄低于实际年龄2岁以上者;③身高增长率在第25百分位数(按骨龄计)以下者，即：<2岁儿童为<7CM/rh;④临床有内分泌紊乱症状或畸形综合征表现者;⑤其他原因需进行垂体功能检查者。
(2)生长激素-胰岛素样生长因子-1轴(GH-IGF-1)功能测定以往曾应用的运动、睡眠等生理性筛查试验目前已很少应用，多数都直接采用药物刺激试验(见表2)。
(3)胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)测定两者的血清浓度随年龄增长和发育进程而增高，且与营养等因素相关，各实验室应建立自己的参比数据。
以上的几方面检查可以判断出一个孩子是否患上矮小症了，家长应该要多抽出一些时间来关注孩子的身体健康，而且要注意观察孩子的身体变化。通过以上的相关检查，要是自己的孩子真患上矮小症了，家长就应该想办法给患儿进行治疗。
5关于矮小症的鉴别诊断
生活中矮小症的多发，让很多的家长特别担心，总是怕自己的孩子会患病，严重的危害着孩子的身体健康，我们需要了解该病的鉴别诊断方法，这样才能轻松应对疾病的出现，下面让我们一起来了解一下该病的鉴别诊断方法：
1.体型正常、生长缓慢性矮小。患儿外观均匀性矮小，但生长缓慢，最常见的疾病为生长激素缺乏症(GHD).其他有环境和精神因素引起的矮小、染色体病变引起的特纳综合症、慢性疾病(如营养不良、慢性肾脏疾病、先天性心脏病、慢性哮喘等)引起的矮小症。
2.体型不匀称性矮小。这类患儿外观不匀称性矮小，即患儿的躯干与四肢长短不成比例，常见于软骨发育不良、成骨不全和甲状腺功能减低症。
3.体型正常、生长速度正常的矮小。这类患儿外观为匀称性矮小，且每年的生长速度正常，常见于家族性矮小症。
以上内容就是有关于矮小症的鉴别诊断的相关知识介绍，家长朋友们可以多多的了解一下，希望可以给大家带来帮助，在生活中我们一定要小心谨慎的应对，当孩子患病后，需要及时治疗，并且还要加强护理方面的工作。
