9月28日，复旦大学附属中山医院樊嘉院士团队发布了一项关于癌症研究的临床结果。该研究联合使用国家新药创制专项的两项重要成果治疗肝癌，三期临床研究结果明显优于传统靶向治疗，这是全球首个达到主要研究目的的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期肝癌一线治疗的III期研究，为肝癌治疗提供了新的思路。
肝癌是全世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤，具有早诊困难、进展迅速，预后较差等特征，每年大约有84万新发肝癌患者、78.2万死亡肝癌患者。此项研究是使用国家新药创制专项研发的两种创新药物，通过达伯舒和达攸同的联合使用，用于晚期肝癌治疗的三期临床研究。
复旦大学附属中山医院院长、中国科学院院士樊嘉介绍，“两个新药联合应用，它从机制上他可以起到了一个叠加的效果。我们通过免疫治疗，然后再加上血管生成抑剂，通过两条路径来治疗。从研究结果来看，已经明显展示出达伯舒和达攸同联合治疗，它的疗效对于中晚期肝癌明显优于靶向治疗。”
据了解，与其他全球临床研究不同，此项研究共纳入近600例患者，均为中国肝癌人群。临床研究中，达伯舒和达攸同的联合治疗，提供了大量肝癌患者接受免疫联合治疗和传统靶向治疗的对比数据，对于改善肝癌患者的疗效和预后具有重大意义。据了解，达伯舒和达攸同均为国家新药创制重大专项成果，也都已经纳入国家医保目录。
国家新药创制重大专项技术副总师、中国科学院院士陈凯先介绍，“‘十三五‘新药创制重大专项已经圆满完成预定的目标，将近有60个一类新药在重大专项支持下研发出来。这次把重大专项所支持的两个药联合起来使用，给新药创制带来很多新的启发，达到了一个1加1大于2这样的成果，这也是当今国际新药研究的一个前沿领域。”（总台央视记者 帅俊全）
（编辑 刘洋）
