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新冠口服药再迎突破 旅游 航空等板块集体拉升 中国国航等走高

时间:2022-01-12 04:18:20

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新冠口服药再迎突破 旅游 航空等板块集体拉升 中国国航等走高

受新冠口服药再迎突破消息提振,旅游、酒店餐饮、航空等板块8日盘中集体拉升走高,截至收盘,凯撒旅游涨6.69%,宋城演艺、长白山涨幅超5%,西藏旅游、*ST腾邦、众信旅游涨幅超4%,天目湖涨3.45%。值得注意的是,凯撒旅游、众信旅游、天目湖盘中一度涨停。酒店餐饮板块方面,首旅酒店涨停,锦江酒店涨近8%,同庆楼涨近7%。航空板块方面,中国国航大涨8.4%,南方航空涨近7%,吉祥航空涨近4%,中国东方、春秋航空等均走强。

消息面上,辉瑞公司11月5日宣布,研究结果初步表明,其抗新冠口服药Paxlovid可以使轻度和中度患者住院或死亡概率降低89%,并计划本月将研究结果提交给美国FDA寻求批准。若成功上市将颠覆新冠治疗方式,将成为首个3CL蛋白酶抑制剂的口服抗病毒药物。

另外,当地时间11月4日,默沙东和 Ridgeback Biotherapeutics 共同宣布,双方合作开发的口服抗新冠药物Molnupiravir已获得英国药品和保健品管理局(MHRA)批准,用于治疗具有发展为中症和重症COVID-19风险的轻、中度COVID-19成人患者。这是全球首个获批上市的口服小分子新冠特效药。

据悉,默沙东已就Molnupiravir向美国食品和药物管理局(FDA)递交紧急使用授权(EUA)并且正处于审查阶段,欧洲药品管理局也已开始对Molnupiravir进行滚动审查。

此外,多家中国药企的新冠治疗特效药研发进展顺利。目前,国药集团中国生物正在密集研发2款全球首发的新冠治疗特效药——新冠特异性免疫球蛋白和抗新冠病毒单克隆抗体。其中,新冠特异性免疫球蛋白已获得国家药监局和阿联酋卫生和预防部颁发的国内外临床试验批准文件,相关临床试验也已展开。

另据北京日报报道,近期,腾盛博药已向美国食品药品监督管理局提交了其在研的新冠中和抗体联合疗法BRII-196/BRII-198紧急使用授权申请。该申请是基于美国国立卫生研究院支持的3期临床试验积极结果,结果显示与安慰剂相比,这一联合疗法使临床进展为重度疾病高风险的新冠门诊患者,其住院和死亡风险降低了78%。

据悉,中国国家药监局以及中国香港卫生署已批准这一联合疗法的新药临床试验申请。腾盛博药还在中国开展了进一步研究,正在2期研究中评估更低剂量联合疗法的治疗有效性。

据了解,BRII-196和BRII-198是腾盛博药与清华大学和深圳市第三人民医院合作,从康复期的新冠病毒肺炎患者获得的非竞争性新型严重急性呼吸系统综合症病毒2单克隆中和抗体,并应用了基因工程技术以降低风险获得更持久的治疗效果。

国信证券指出,鉴于新冠病毒的高传播力,疫苗高普及率降低疫情传播速度,并通过高效药物控制重症率及死亡率形成组合拳,方有希望终结新冠疫情大流行或逐步将其影响逐步降低至可以接受的程度。高效特效药的出现具备里程碑式的意义,全球新冠疫情或有望在可预见的未来逐步被有效控制。

目前国内疫情偶发,政策层面仍执行严格的“清零”策略,钟南山院士提及当前“清零”策略对整个社会运行仍是最低成本的策略。该机构认为如果疫情影响未来因疫苗及特效药物而逐步可控,当放开对社会运行是更优解之时,政策层面对居民出行的管控将迅速移除,国内及国际出行将加速回归自由,出行板块将显著复苏。

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