美国暂停接种强生的新冠疫苗，因为美国接种的近700万剂强生疫苗中有六例出现有血块；拜登告诉美国民众不要慌，拜登说“暂停”强生疫苗表明了他的智慧
美国总统拜登（joebiden）的COVID-19疫苗接种运动周二遇到了一个障碍，当时联邦监管机构建议“暂停”强生公司的疫苗接种。但白宫将这一行动描述为对拜登总统在整个疫苗推出过程中所采取的审慎措施的重要验证。
拜登宣称，即使强生的一针疫苗暂时丢失，辉瑞和摩德纳的疫苗仍有大量供应，足以“对每一个孤独的美国人来说，基本上实现100%的接种是毫无疑问的”。
然而，也许比对疫苗供应的担忧更令人担忧的是，公众对所有疫苗的信心可能受到打击，因为民意调查显示，潜在的数千万美国人对注射疫苗犹豫不决，而公共卫生专家表示，注射疫苗是国家摆脱大流行所必需的。
拜登和高级卫生官员在白宫的一次简报会上说，暂停实际上应该产生相反的效果，增强人们对政府将安全放在首位的信心。美国顶级传染病专家安东尼·福奇博士说，美国食品和药物管理局以及疾病控制和预防中心的这项咨询报告以需要调查罕见但潜在危险的血凝块报告为理由，“证明了我们对安全问题的重视程度”。
“它不到百万分之一，”美国顶级传染病专家安东尼·福奇博士说。
在总统任期的头几个月里，拜登把对导致55.9万美国人死亡的病毒采取强有力的应对措施作为首要任务，开展了一项疫苗接种运动，近50%的成年人至少接种过一次疫苗。
他的行为得到了普遍的强烈评价，随着接种量的增加，对接种疫苗的犹豫也逐渐减少。由于美国有三种疫苗在使用，而且还有大量的疫苗供应，拜登实际上因为没有与其他国家分享更多的疫苗而受到一些批评。拜登总统说，周二的行动证明了他的做法是明智的。
“我要向美国人民传达的信息是，我告诉你们所有人，”拜登在宣布后对记者说，并补充说，他“确保我们有6亿剂”来自辉瑞和摩德纳的疫苗正在研制中。
接种COVID-19疫苗后常见的副作用可能包括几天后的手臂疼痛和正常的流感样症状。这些并不令人愉快，但这并不是官员所关心的。
相反，要注意与血块相关的不同的，更严重的症状，尤其是在注射后的一到三周之间。这些包括严重的头痛，腰酸，腹痛，呼吸急促，腿部肿胀，皮肤上的小红斑或瘀伤。
如果出现这些症状，请立即就医。
【美国疾控中心和食药局建议暂停接种强生新冠疫苗】海外网4月13日电 当地时间13日，美国食品和药品管理局（FDA）在社交媒体上表示，已经和美国疾控中心（CDC）共同发布声明，出于谨慎建议暂停接种美国强生公司生产的新冠疫苗。#美疾控中心等建议暂停接种强生疫苗#
FDA在推特发布的推文中表示，截至4月12日，美国已经有6名强生疫苗接种者出现血栓症状，“目前来看这一症状极其罕见”。FDA称，对这种血栓症状的治疗可能会不同于常用疗法。此外，CDC将在在当地时间14日召开会议，进一步讨论强生疫苗的血栓病例。（海外网）
【美国疾控中心和食药局建议暂停接种强生新冠疫苗】当地时间13日，美国食品和药品管理局（FDA）在社交媒体上表示，已经和美国疾控中心（CDC）共同发布声明，出于谨慎建议暂停接种美国强生公司生产的新冠疫苗。#美疾控中心等建议暂停接种强生疫苗#
FDA在推特发布的推文中表示，截至4月12日，美国已经有6名强生疫苗接种者出现血栓症状，“目前来看这一症状极其罕见”。FDA称，对这种血栓症状的治疗可能会不同于常用疗法。此外，CDC将在在当地时间14日召开会议，进一步讨论强生疫苗的血栓病例。
【由于存在出现血栓风险，#美药管局限制强生新冠疫苗接种#】美国食品和药物管理局（FDA）当地时间5月5日宣布，由于存在接种后出现血栓的风险，将限制强生新冠疫苗的接种，只允许无法或不想接种其他新冠疫苗的人接种强生疫苗。央视新闻由于存在出现血栓风险，美国药管局限制强生新冠疫苗接种_10%公司_澎湃新闻-The Paper 网页链接
【#纽约州暂停所有强生新冠疫苗接种#】#关注新冠肺炎#纽约州卫生署13日发表声明称，依照联邦部门的指导意见，纽约州从当天开始暂停所有强生新冠疫苗的接种。此前已在州立大规模接种点预约强生疫苗的人士，将改为接种辉瑞公司疫苗。除纽约州外，康涅狄格州、马萨诸塞州、新泽西州、俄亥俄州等19个州也宣布暂停接种强生疫苗。
【担心副作用不敢接种 #美国数十万剂强生疫苗面临过期#】据美国全国广播公司(NBC)8日报道，即使已经恢复施打，但在强生新冠疫苗4月传出血栓疑虑后，许多美国民众仍不愿意接种。在缺乏联邦政府协调下，各州“滞销”的数十万、甚至数百万剂强生疫苗将面临过期，无法在对抗全球新冠肺炎疫情中发挥作用。美国官员透露，经过此事件后，施打数量较4月最高峰时降低了67%。根据美国疾病控制和预防中心的资料，强生公司已对美国国内提供约2140万剂疫苗，其中仅约1111万剂疫苗已施打。怕副作用不敢打？美或有数十万剂强生疫苗面临过期-中新网
【这款新冠疫苗被限制使用】5月6日，美国FDA宣布限制强生新冠疫苗的使用，只能用于无法接种其他新冠疫苗的、18岁以上人群。原因是接种后出现的一种致死性并发症血栓形成和血小板减少综合征。
目前美国境内只批准三种新冠疫苗：辉瑞疫苗、莫德纳疫苗和强生疫苗。
强生新冠疫苗是腺病毒疫苗，去年2月份被批准上市，4月份便发现问题，此后一直麻烦不断，曾经被警告，终于现在被限制。
疫苗和药物一样，追求效果，也要考虑安全性。
不掩盖问题，发现问题就处理，为FDA点赞。
【存在出现血栓风险，美国药管局限制强生新冠疫苗接种】
美国食品和药物管理局（FDA）当地时间5月5日宣布，由于存在接种后出现血栓的风险，将限制强生新冠疫苗的接种，只允许无法或不想接种其他新冠疫苗的人接种强生疫苗。
来源：央视新闻
#美国药管局称强生新冠疫苗存在血栓风险#【存在血栓风险 #美国药管局限制强生新冠疫苗接种#】美国食品和药物管理局（FDA）当地时间5月5日宣布，由于存在接种后出现血栓的风险，将限制强生新冠疫苗的接种，只允许无法或不想接种其他新冠疫苗的人接种强生疫苗。（央视新闻；艾塔）
#美药管局称强生新冠疫苗存在血栓风险#【存在血栓风险 #美药管局限制强生新冠疫苗接种#】美国食品和药物管理局（FDA）当地时间5月5日宣布，由于存在接种后出现血栓的风险，将限制强生新冠疫苗的接种，只允许无法或不想接种其他新冠疫苗的人接种强生疫苗。（央视新闻）
#美国将放弃新冠疫苗知识产权专利##美国为何支持放弃新冠疫苗专利保护#【外媒：美国7000万剂强生新冠疫苗或因污染报废】据卫星社莫斯科消息，当地时间5月7日，《纽约时报》援引知情人士消息称，美国强生公司7000万剂新冠疫苗或因污染报废。
据此前报道，美国巴尔的摩市一家工厂弄混了两种不同的新冠疫苗成分，造成1500万剂强生疫苗报废。
报道称，据美国政府消息人士消透露，美国食品和药品管理局（FDA）担心与被污染疫苗同时生产的其他批次疫苗可也可能已受到污染。目前FDA正在研究有关该工厂生产的7000万剂强生疫苗的使用问题。
据《纽约时报》报道称，已运抵欧盟、加拿大和南非的“可疑”强生疫苗总量为600万至900万剂。
此前美国FDA和美国疾病控制与预防中心（CDC）取消了对强生公司新冠疫苗的使用限制。两部门认为，应继续使用强生疫苗并确信该疫苗是安全有效的。（薛帆）
（来源：参考消息）
【#美国1500万剂强生疫苗因工作失误被销毁#】据纽约邮报3月31日报道，美国巴尔的摩的一家疫苗生产厂家的工人因为弄混了强生疫苗的成分，导致约1500万剂强生新冠疫苗被销毁。报道称，这导致强生新冠疫苗在美国的运送被暂停。目前，美国食品和药物管理局正在调查这起事故。
【涉质量问题 加拿大暂停分发第一批强生公司新冠疫苗】加拿大卫生部当地时间4月30日发表声明宣布，加拿大从美国进口的第一批强生公司的新冠疫苗需要进一步接受质量问题审查，暂时停止分发。这批疫苗共30万剂，是从埃默根生物制药公司（Emergent BioSolutions）位于美国巴尔的摩的厂区生产的。
