#健康中国行动2030# 【“早唐”筛查，筛查什么病？？】
● 21-三体综合征：又称唐氏综合征，是一种最常见的染色体病，患儿的染色体比正常人多了一条21号染色体，患儿症状为智力障碍、特殊面容、发育落后。该病没有家族史、没有明确的毒物接触史，发病随机，发病率随着孕妇年龄的增加而增加。
● 18-三体综合征：又称爱德华综合征，也是一种染色体病，患儿的染色体比正常人多了一条18号染色体，患儿症状为发育迟缓、智力障碍、多发畸形、存活率低。该病没有家族史、没有明确的毒物接触史，发病随机，发病率随着孕妇年龄的增加而增加。发病率次于唐氏综合征。
