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引发再障的常见原因简单盘点

时间:2020-08-25 03:26:32

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引发再障的常见原因简单盘点

引发再障的原因有很多,比如某些感染,长期射线辐射,有毒的化学物质等,某些病毒干扰可能导致再障,但是再障不属于传染病,因此病人的家属和朋友们都不用担心会被传染。 对于成年人来讲,骨髓最主要的造血器官,

1关于再障病因病理的相关介绍

引发再障的原因有很多,比如某些感染,长期射线辐射,有毒的化学物质等,某些病毒干扰可能导致再障,但是再障不属于传染病,因此病人的家属和朋友们都不用担心会被传染。

对于成年人来讲,骨髓最主要的造血器官,而骨髓产生血细胞取决于有足够数量、功能正常的干细胞,干细胞必须能反复自我增殖更新以保持其恒定数量,同时又能向粒、红、巨核细胞各系统分化,从而不断形成大量成熟血细胞。

如严重再生障碍性贫血(再障)患者的骨髓造血干细胞培养显示,定向祖细胞减少,提示多能干细胞减少或功能障碍。许多骨髓移植成功的再生障碍性贫血患者,则提示骨髓的缺陷通过植入正常骨髓干细胞而得到矫正。因此,干细胞缺乏或缺陷是这种贫血最常见的原因。

其次,多能干细胞需要在特定的微环境条件下进行增殖更新,再生障碍性贫血也可能是由于骨髓造血微环境缺陷造成。实验表明,骨髓基质或微环境对血细胞增殖和成熟非常重要。如不从正常骨髓获得贴壁细胞层,否则在长期培养中干细胞将不生长。

此外,再生障碍性贫血也可能是细胞或体液免疫对造血细胞抑制的结果。近年来,学者们将注意力集中于造血细胞的免疫抑制。如用抗淋巴细胞血清治疗再障获得成功,在同卵双胎移植中常常需要免疫抑制治疗,只有50%同卵双胎再障患者骨髓移植获得成功,其余50%只有免疫抑制进行预处理才能成功。已证明抑制性T淋巴细胞可抑制干细胞的生长和分化。因此,再障也可能是由抗干细胞抗体或抗造血前体细胞抗体所致。

通过以上简单的介绍,相信您对再生障碍性贫血有一定的了解,生活中一旦出现再障的相关症状一定要及早检查,避免延误病情,争取最佳治疗时机,希望能够帮到您和您身边的家人及朋友。

2引发再障的常见原因简单盘点

我们通常所说的再障一般指的是慢性再生障碍性贫血,是再障的一种分类,也称为非典型再障,这种病的患病和进展都很缓慢,病情相对急性再障来说轻很多,一般表现为贫血、发热、出血等症状。

据国内21省(市)自治区的调查,年发病率为0.74/10万人口,明显低于白血病的发病率;慢性再生障碍性贫血发病率为0.60/10万人口,急性再生障碍性贫血为0.14/10万人口;各年龄组均可发病,但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。

1、化学毒物:苯及其衍化物和再生障碍性贫血关系已为许多实验研究所肯定,苯进入人体易固定于富含脂肪的组织,慢性苯中毒时苯主要固定于骨髓,苯的骨髓毒性作用是其代谢产物所致,后者可作用于造血组细胞,抑制其DNA和RNA的合成,并能损害染色体。改革开放以来,乡镇企业兴起,由于不注意劳动保护,苯中毒致再生障碍性贫血发病率有所上升。苯中毒再生障碍性贫血可呈慢性型,也可呈急性严重型,以后者居多。

2、电离辐射:X线、γ线或中子可穿过或进入细胞直接损害造血干细胞和骨髓微环境。长期超允许量放射线照射(如放射源事故)可致再生障碍性贫血。

3、病毒感染:病毒性肝炎和再生障碍性贫血的关系已较肯定,称为病毒性肝炎相关性再生障碍性贫血,是病毒性肝炎最严重的并发症之一,发生率不到1.0%,占再生障碍性贫血患者的3.2%。引起再生障碍性贫血的肝炎类型至今尚未肯定,约80%由非甲非乙型肝炎引起,可能为丙型肝炎,其余由乙型肝炎引起。肝炎相关性再生障碍性贫血临床上有两种类型:急性型居多数,起病急,肝炎和再生障碍性贫血发病间期平均10周左右,肝炎已处于恢复期,但再生障碍性贫血病情重,生存期短,发病年龄轻,大多系在非甲非乙型肝炎基础上发病;慢性型属少数,大多在慢性乙型肝炎基础上发病,病情轻,肝炎和再生障碍性贫血发病间期长,生存期也长。其发病机理仍不清楚。肝炎病毒对造血干细胞有直接抑制作用,还可致染色体畸变,并可通过病毒介导的自身免疫异常。病毒感染尚可破坏骨髓微循环。

再障的患者朋友们应当树立信心,再障是完全可以治愈的,日常做到生活规律,注意营养和生活环境的清洁,相信您会很快恢复的,最后健康网祝愿您早日恢复身体健康。

3贫血不是病而是一种症候群

我们通常所说的再障一般指的是慢性再生障碍性贫血,是再障的一种分类,也称为非典型再障,这种病的患病和进展都很缓慢,病情相对急性再障来说轻很多,一般表现为贫血、发热、出血等症状。

贫血不是病 ,而是一种症候群 ,必须查明原因 ,做出病因诊断。才能正确治疗和判断予后。

1、贫血起病 ,发展和特征性表现 ,急性白血病。急性再障起病较急 ,贫血是进行性发展 ;慢性再障。慢性溶血性贫血 ,起病缓慢 ,病程长。

2、家族史 :有无遗传因素 ,小儿时期与遗传的贫血较多 ;如血红蛋白病 ,地中海贫血,先天性红细胞酶缺陷。范可尼贫血等疾病。家族 (或近亲 )中常有同样患者。

3、病人居住地区在血吸虫 ,钩虫 ,疟疾流行区因考虑寄生虫感染的贫血 ,并做相应检查 ,明确诊断。

4、年龄和营养史 :新生儿出生一到两天内发生的黄疸 ,贫血则新生儿溶血症可能性大。六月到三岁婴幼儿和青春发育期少年是缺铁性贫血发病高峰年龄。长期单纯母乳喂养,营养性巨幼红细胞贫血可能性大。人工喂养食物中缺铁或长期腹泻 ,有缺铁性贫血的可能 ,年长儿有消化性溃疡史 ,因注意失血性贫血。

5、季节、药物史。以及有无致病因素存在 :蚕豆病常发生在蚕豆收获季节 ,并有食蚕豆史 ,药物性溶血常有服药史。再障发病与氯霉素细胞毒类药物有关。

6、贫血发生的程度与速度 :贫血在数小时或数天内出现 ,并迅速加重者 ,多因急性溶血和失血有关。贫血程度重者因考虑溶血 ,钩虫病 ,失血和再障所致。营养性缺铁性贫血常为轻度

7、贫血伴发热。肝脾淋巴结肿大 ,出血倾向 ,和恶液质者有白血病的可能 ;有贫血 ,发热 ,出血 ,而肝脾淋巴结不肿大 ,同时白细胞和血小板减少可能是再生障碍性贫血 ;贫血伴有一组或几组淋巴结肿大者 ,提示恶性淋巴瘤。

8、贫血伴智力障碍。且四肢震颤 ,是有巨幼红细胞贫血的可能 ,贫血肝脾肿大 ,反复呼吸道感染者特发性肺含铁血黄素沉着症有可能 ;贫血黄疸脾大血红蛋白尿者多为急性溶血性贫血。

9、是否有引起贫血的慢性疾病 :慢性感染 (结核、寄生虫、细菌 )恶性肿瘤 ,肾和肝过内分泌疾病 ,自身免疫性疾病,消化道畸形 ,息肉 ,风湿病都可引起贫血。

10、对常用抗贫血类药物治疗反应 ,铁剂 ,维生素B12,叶酸对营养性缺铁性贫血和巨幼细胞贫血治疗良好 ;对恶性肿瘤、再障、地中海贫血无效。

健康网温馨提示:希望再障患者在日常的生活当中,保持良好的生活习惯,预防病情严重的发生。如果对于再障您还有不明白的问题或疑问,可以查阅相关专题文章或者联系我们的在线专家。

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