再生障碍性贫血听起来很可怕，尤其是白血病对大家意识的影响，其实再障远没有白血病那么严重，再障一般可以通过治疗痊愈，下面让我们一起看一下更多相关知识。 内科疾病中，再生障碍性贫血是比较常见的一种，此病
1再生障碍血液病的常见症状是什么
再生障碍性贫血听起来很可怕，尤其是白血病对大家意识的影响，其实再障远没有白血病那么严重，再障一般可以通过治疗痊愈，下面让我们一起看一下更多相关知识。
内科疾病中，再生障碍性贫血是比较常见的一种，此病的危害也是比较大的，会影响到生活及健康。如果患者不及时发现再生障碍性贫血的症状，就可能会错过最佳治疗时机。因此大家要了解再生障碍性贫血的症状，才能尽早配合治疗。如有人发现上述再生障碍性贫血的症状出现时，就请即刻去医院做个详细检查,下面就来看看再生障碍性贫血的症状有哪些。
再生障碍性贫血的症状有：
1、感染：高热较少见，感染相对易控制，很少持续一周以上。再生障碍性贫血的症状以上呼吸道感染常见。
2、出血：出血倾向较轻，以皮肤、粘膜出血为主，内脏出血少见。再生障碍性贫血的症状多表现为皮肤出血点、牙龈出血，女性患者可有阴道出血，出血较易控制。
3、贫血：呈慢性过程，患者常见苍白、乏力、头昏、心悸、活动后气短等多种再生障碍性贫血的症状表现。经输血治疗后症状多改善，但不持久。
最后提示再障的广大患者们，日常的生活习惯对于病人很重要，不要因为日常不好的习惯使病情加重，如果您对于再生障碍性贫血还有其他疑问，欢迎随时咨询我们健康网的专家。
2再障和普通贫血之间的联系和区别
贫血是再生障碍性贫血平日里最多的表现，很多人没有听过此病，初期听到手忙脚乱，病急乱投医，延误治疗，在此提醒大家，患病后及时治疗绝大多数是可以痊愈的。
贫血不是病 ,而是一种症候群 ,必须查明原因 ,做出病因诊断。才能正确治疗和判断予后。
1、贫血起病 ,发展和特征性表现 ,急性白血病。急性再障起病较急 ,贫血是进行性发展 ;慢性再障。慢性溶血性贫血 ,起病缓慢 ,病程长。
2、家族史 :有无遗传因素 ,小儿时期与遗传的贫血较多 ;如血红蛋白病 ,地中海贫血,先天性红细胞酶缺陷。范可尼贫血等疾病。家族 (或近亲 )中常有同样患者。
3、病人居住地区在血吸虫 ,钩虫 ,疟疾流行区因考虑寄生虫感染的贫血 ,并做相应检查 ,明确诊断。
4、年龄和营养史 :新生儿出生一到两天内发生的黄疸 ,贫血则新生儿溶血症可能性大。六月到三岁婴幼儿和青春发育期少年是缺铁性贫血发病高峰年龄。长期单纯母乳喂养,营养性巨幼红细胞贫血可能性大。人工喂养食物中缺铁或长期腹泻 ,有缺铁性贫血的可能 ,年长儿有消化性溃疡史 ,因注意失血性贫血。
5、季节、药物史。以及有无致病因素存在 :蚕豆病常发生在蚕豆收获季节 ,并有食蚕豆史 ,药物性溶血常有服药史。再障发病与氯霉素细胞毒类药物有关。
6、贫血发生的程度与速度 :贫血在数小时或数天内出现 ,并迅速加重者 ,多因急性溶血和失血有关。贫血程度重者因考虑溶血 ,钩虫病 ,失血和再障所致。营养性缺铁性贫血常为轻度
7、贫血伴发热。肝脾淋巴结肿大 ,出血倾向 ,和恶液质者有白血病的可能 ;有贫血 ,发热 ,出血 ,而肝脾淋巴结不肿大 ,同时白细胞和血小板减少可能是再生障碍性贫血 ;贫血伴有一组或几组淋巴结肿大者 ,提示恶性淋巴瘤。
8、贫血伴智力障碍。且四肢震颤 ,是有巨幼红细胞贫血的可能 ,贫血肝脾肿大 ,反复呼吸道感染者特发性肺含铁血黄素沉着症有可能 ;贫血黄疸脾大血红蛋白尿者多为急性溶血性贫血。
9、是否有引起贫血的慢性疾病 :慢性感染 (结核、寄生虫、细菌 )恶性肿瘤 ,肾和肝过内分泌疾病 ,自身免疫性疾病,消化道畸形 ,息肉 ,风湿病都可引起贫血。
10、对常用抗贫血类药物治疗反应 ,铁剂 ,维生素Ｂ12,叶酸对营养性缺铁性贫血和巨幼细胞贫血治疗良好 ;对恶性肿瘤、再障、地中海贫血无效。
再生障碍性贫血需要认真的治疗，认真的检查才能有效的治疗，再障早期的治疗可以获得较好的疗效，选择正规的治疗办法并积极配合。
3易发再障的日常生活中常见的原因
再生障碍性贫血是一种令人闻之色变的血液病，这种病和白血病很相似，而再障是可以治疗的，跟白血病有很大差别，患病后的患者一定要及时检查治疗。
1、化学因素：化学物品以苯及其衍生物、有机磷农(整理)药多见，常见引发此病的药和有氯（合）霉素、解热镇痛剂及磺胺类药物、四环素类、抗肿瘤药物、抗结核药（如异烟肼）、 吸虫药 、抗甲状腺药（如他巴唑、甲基硫脲嘧啶）等。
2、物理因素：主要是各种电离辐射，如X线、放射性同位素、γ射线等。接受放射线治疗或过于频繁的诊断性照射，患再障的危险度为对照组的10倍。
3、生物因素：与再障发病关系密切的是病毒感染。最常见的是肝炎病毒，肝炎引起再障的机理，是由于肝炎病毒对骨髓造血干细胞直接毒害作用的结果；从胚胎发生学角度看，肝与骨髓均属于单核-巨噬细胞系统，此种抑制因子与肝-骨髓可能有交叉作用。
4、其他因素 长期未经治疗的各种贫血、慢性肾功能衰竭、垂体前叶及甲状腺机能减退症、免疫因素、遗传因素均能引起再障，部分阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）也可转化为再障，称AA-PNH综合征。关于发病机理，至今尚无满意的解释，一般形象地归纳为种子（造血干细胞）、土壤（造血微环境）和虫子（免疫异常）三者的相互影响。
发病机制是错综复杂的，有些患者由于干细胞缺陷，有些患者由于造血微环境的损伤，有些患者则由于血中有抑制因子或细胞的抑制作用。再障是一组多种病变，它们的性质不同，治疗的方法、产生的疗效也有差异。
上面的介绍可以对大家有所帮助，出血与感染是最容易使再障患者死亡的原因，病人日常一定要注意预防出血和感染的发生，最后祝愿广大再障读者朋友们早日恢复身体健康。
