10月26日讯 /生物谷BIOON/ --近日，阿斯利康与礼来宣布达成肿瘤免疫疗法战略合作，将共同推进实体瘤新型联合疗法的临床开发与应用。根据扩展协议，阿斯利康与礼来在基于自身抗肿瘤产品线的基础上，将共同开发免疫组合疗法，并考察药物组合的安全性和有效性。
根据协议，阿斯利康将探索PD-L1检查点抑制剂durvalumab (MEDI4736)与礼来公司的免疫系统靶点，如TGF-β激酶抑制剂galunisertib、CXCR4趋化因子拮抗剂、巨噬细胞集落刺激因子-1受体（CSF-1R）单克隆抗体等免疫组合疗法的临床潜力及疗效。另外还将启动阿斯利康CTLA-4单克隆抗体tremelimumab与礼来CSF-1R单克隆抗体组合疗法的临床考察，评估其联合用药的疗效和安全性。
两公司还宣布将通力合作，探索肿瘤驱动及耐药机制相关靶点的联合用药，药物组合如：礼来CDK4/6抑制剂Abemaciclib/阿斯利康Faslodex、礼来ramucirumab或necitumumab/阿斯利康AZD9291。
阿斯利康高级副总裁Mondher Mahjoubi表示：通过与礼来开展战略合作，将会加速推进阿斯利康肿瘤免疫联合疗法理念的实施，对公司未来小分子实体及免疫疗法产品的开发具有划时代意义。
礼来高级副总裁Richard Gaynor称：与阿斯利康的广泛合作，在深入探索新型免疫疗法组合市场前景的同时，也为彼此抗肿瘤产品线的应用和开发提供了更多创新思路。
早在今年年初，阿斯利康与礼来便达成一项临床合作，宣布启动durvalumab /ramucirumab组合疗法的I期临床评价，对治疗晚期实体瘤的安全性和初级疗效进行相关评估。（生物谷）
