什么是肿瘤生物治疗 什么人适合肿瘤生物治疗

一、肿瘤生物治疗是什么

肿瘤生物免疫疗法是提高人体的免疫力，发挥着清除毒素的功能，相对来说是伤害比较小的治疗方法。

肿瘤生物治疗是一种新兴的、具有显著疗效的肿瘤治疗模式，是一种自身免疫抗癌的新型治疗方法。它是运用生物技术和生物制剂对从病人体内采集的免疫细胞进行体外培养和扩增后回输到病人体内的方法，来激发，增强机体自身免疫功能，达到治疗肿瘤的目的。肿瘤生物治疗是继手术、放疗和化疗之后的第四大肿瘤治疗技术。

治疗优势：生物细胞免疫疗法是继手术、放疗和化疗之后的第四大肿瘤治疗技术。生物细胞免疫疗法治疗肿瘤，具有以下优势。

1、效果确切，有效率高。对有些癌症，有效率高达70%，而且对人体的伤害还是比较小的。

2、无放、化疗毒副作用，病人不痛苦，耐受性好，杀瘤特异性强。

3、能够激发全身性的抗癌效应，对多发病灶或转移的恶性肿瘤同样有效。

4、可以帮助机体快速恢复被放、化疗破坏的抗癌免疫系统，提高远期抗癌能力。

5、对癌症术后防复发效果显著，远期抗癌效果良好。

可单独使用也可与其它治疗方法联合使用。单次有效，多次使用，效果更佳。

二、肿瘤生物治疗的治疗原理是什么

免疫系统是人体的防御体系，一方面发挥着清除细菌、病毒、外来异物的功能，另一方面消除体内衰老细胞以及发生突变的细胞（有的突变细胞会变成癌细胞）。机体免疫系统和癌细胞相互作用的结果决定了癌症的最终演变。对于健康的人来说，其免疫系统的强大足以及时清除突变的癌细胞。但对于癌细胞病人来说，普遍存在免疫系统低下，不能有效地识别、杀灭癌症细胞；另一方面，癌症细胞大量增殖，会进一步抑患者的免疫功能，而且，癌症细胞有多种机制来逃脱免疫细胞的识别与杀伤，癌症的免疫治疗就是借助分子生物学技术和细胞工程技术，提高癌症的免疫原性，给机体补充足够数量的功能正常的免疫细胞和相关分子，激发和增强机体抗瘤免疫应答，提高癌症对机体抗癌症免疫效应的敏感性，在体内、外诱导癌症特异性和非特异味性效应细胞和分子，达到最终清除癌症的目的。

癌症生物治疗，它的作用补肾杀死全部癌细胞，而是提高人体的免疫力，通过清除微小的残留病灶或明显抑制了残留癌症细胞增殖的方式来达到治疗癌症的目的。癌症免疫治疗正是通过人为的干预，来调动机体自身的免疫系统对癌细胞进行杀灭和抑制其增殖。

实验及临床均提示机体的免疫系统具有清除癌症的作用，在原发性癌症手术切除或经氩氟刀等微创手术消融掉局部癌症后，用免疫疗法能杀灭剩余的癌症细胞，消除复发、转移的因素，增大治愈的可能性，延长生存时间，提高生活质量。

截止，癌症生物治疗已被视为继手术、放疗、化疗之后的第四种治疗方法。生物疗法包括细胞因子治疗、免疫细胞治疗、基因治疗、分子靶向治疗和抗体治疗等。

三、肿瘤生物治疗的适用人群是哪些人

面对肿瘤治疗技术的高速多元化发展，越来越多的患者选择应用免疫细胞治疗技术，那究竟什么样的人群最宜进行免疫细胞治疗呢？早期肿瘤，有三分之一可以通过免疫细胞治疗治愈，那么免疫细胞治疗是不是只适用于早期肿瘤患者呢？年龄较大的患者可以做免疫细胞治疗吗？不能手术，或者放化疗失败的患者可以做免疫细胞治疗吗？

其实，免疫细胞治不仅适用于早期肿瘤患者的治疗，少数晚期肿瘤病人通过免疫细胞治疗后也能达到部分或完全缓解。而且因为这种治疗没有毒副作用，也是那些年龄较大，机体免疫差，害怕放化疗毒副作用患者的最好选择。同时对放化疗不敏感者或无法耐受的肿瘤患者；部分不适宜做手术、介入治疗和其他治疗的晚期肿瘤病人，进行细胞免疫治疗可以提高病人的免疫功能，改善生命质量，延长带瘤生存期；部分病人通过免疫细胞治疗可明显减少肿瘤的体积，争取手术或其他治疗机会。

适应症：

手术后的肿瘤患者，可防止肿瘤复发转移；

无法进行手术、放疗、化疗的中晚期肿瘤患者；

放疗、化疗失败的肿瘤患者；

肿瘤患者放化疗后的综合治疗，可减轻放化疗的副作用；

骨髓移植后或化疗缓解后的白血病患者；

癌性胸、腹腔积液患者；

部分暂不适宜做手术、介入或其他治疗的患者。

禁忌症：

1、孕妇或者正在哺乳的妇女；

2、 T细胞淋巴瘤患者；

3、不可控制的严重感染患者；

4、对IL-2等生物制品过敏的患者；

5、艾滋病患者；

6、正在进行全身放疗、化疗的患者；

7、晚期肿瘤造成的恶病质、外周血象过低患者；

8、器官功能衰竭者；

9、脏器移植者；

10、长期使用或正在使用免疫抑制剂的患者。

四、肿瘤生物治疗的临床研究现状是什么

肿瘤生物治疗是当前肿瘤学科中最年青、发展最快的领域。它以肿瘤发生发展过程中的关键分子为靶点，以核酸、蛋白质或小分子化合物为治疗介质，以修饰肿瘤生物学行为为主要治疗目的，联合手术、放疗和化疗等传统治疗方法，实现根治肿瘤或抑制肿瘤发展、提高生活质量为目标。那么肿瘤生物治疗临床研究现状是什么？

1、国外：美国临床试验方案918个，Ⅰ期589个，Ⅰ/Ⅱ期185个，Ⅱ期120个，Ⅱ/Ⅲ期9个，Ⅲ期15个。主要为：

（1） 组织相容性抗原，如HLA2B7治疗直肠癌等；

（2） 肿瘤抑制基因，如Adp53治疗颈部肿瘤、

非小细胞肺癌等，BRCA1治疗卵巢癌等；

（3） 细胞因子，如用IL-2治疗转移性的乳腺癌

IL-7和IL-12修饰的瘤苗增强抗肿瘤效应。

2、国内：我国已有TK基因治疗恶性脑胶质瘤、树突状细胞为基础的肿瘤体细胞基因治疗、白细胞介素22基因治疗胃癌、hsv2tk基因治疗肝癌等几个肿瘤基因治疗方案进入了临床试验阶段，重组腺病毒2p53抗癌注射液（SBN2）作为世界上第一个基因治疗药品于10月经国家SFDA批准进入了试生产阶段。