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人参叶的功效与作用及药用价值

时间:2021-09-01 12:05:00

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人参叶的功效与作用及药用价值

来源

该品为五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的干燥叶。秋季采收,晾干或烘干。

别名

人参苗、参叶。

性状

该品常扎成小把,呈束状或扇状,长12 ~35cm。掌状复叶带有长柄,暗绿色, 3~6 枚轮生。小叶通常5枚,偶有7或9枚,呈卵形或倒卵形,基部的小叶长2~8cm ,宽1~4cm ;上部的小叶大小相近,长4~16cm,宽2~7cm ,基部楔形,先端渐尖,边缘具细锯齿及刚毛,上表面叶脉生刚毛,下表面叶脉隆起。纸质,易碎。气清香,味微苦而甘。

鉴定

生药材鉴定

性状鉴别

多捆扎成小把呈扇形或束状,全长30-50cm。茎细圆柱形或扁缩,直径3-9mm,黄褐色或紫褐色,有明显的纵沟棱。质脆易折断,断面可邮白色的髓,有时中空。掌状复叶,3-6枚轮生;总叶柄长6-13cm;小叶舒展或卷叠、皱缩,有的破碎,完整者呈椭圆形,长4-20cm,宽2.2-9cm,绿色、黄绿色或暗绿色,先端渐尖,基部楔形而下延,边缘具细锯齿,叶上表面脉上疏生直立刚毛,小叶柄长2.5-4.5cm,复叶基部的小叶较小,长2-7cm,宽1-4cm。质脆,气清香,味苦。

显微鉴别根横切面:木栓层国数列扁平木栓细胞。皮层窄。韧皮部外侧常有大型裂隙,并有树脂道及颓废筛管群,内侧细胞排列密致,近形成层处树脂道环列较密,树脂道圆形或长圆形,内含共同色分泌物。形成层成环。木质部射线宽广;导管单个或数个相聚,作径向断续排列,导管旁偶有非木化纤维。该品薄壁细胞含细小淀粉粒,有的含草酸钙簇晶。粉末特征米黄色(生晒参)或红棕色(红参)。①树脂道纵、横断面碎片易见,腔内含金黄色或黄棕色块状物,分泌细胞含粒状物或油滴。②草酸钙簇晶直径20-86 m,棱角多尖锐。③淀粉粒单粒类圆形,直径2-19 m,脐点点状、人字形或三叉形;复粒由2-6分粒组成。红参的淀粉已糊化。④网纹、梯纹导管多见,少数为螺纹导管,直径17-51 m,网纹导管纹孔较大,宽约至7 m。⑤木栓细胞表面观类方形或类多角形,壁薄,细波状弯曲。

【理化鉴别】

取该品粉末0.2g,置10ml具塞刻度试管中,加水1ml,使成湿润状态,再加以水饱和的正丁醇5ml,摇匀,室温下放置48小时,取上清液加3倍量以正丁醇饱和的水,摇匀,静置使分层(必要时离心),取上层浪作为供试品溶液.另取人参皂苷Rg1、人参皂苷Re对照品,加乙醇制成每lml各含2.5mg的混合溶液.吸取上述两种溶液各10 l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇 醋酸乙酯一水(4:1:5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸溶液(1 10),在105℃加热至斑点显色清晰.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.成分分析研究进展:略

【含量测定】

色谐条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.05%磷酸溶液(100:400)为流动相;检测波长为203nm.理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于1500.对照品溶液的制备:精密称取人参皂苷Rg1对照品与人参皂苷Re对照品适量,加甲醇分别制成每1ml告人参皂苦Rg1 0.25mg、人参皂苦Re 0.5mg的溶液,即得.供试品溶液的制备:取该品粉末10g,精密称定0.2g,置索氏提取器中,加氯仿30ml,加热回流1小时,弃去氛仿液,药渣挥去氯仿,加甲醇30ml,加热回流3小时,提取液挥干,加水10ml使溶解,加石油庄(30~60℃)提取2次,每次10ml,弃去醚液,水液通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm,长15cm),以水50ml洗脱,弃去水液.再用20%乙醇50ml洗脱,弃去20%乙醇洗脱液,继用80%乙醇80ml洗脱,收集洗脱液70ml,蒸干,残渣加甲醇溶解并定量转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得.测定法:分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各10 l,注入液相色谱仪,测定,即得. 该品含人参皂苷Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Re(C48H82O18)的总量不得少于2.25%。

【化学鉴定】

1.取该品粉末0.5g,加乙醇5ml,振摇5min,滤液1ml,置蒸发皿中蒸干,滴加三氯化锑氯仿饱和溶液,再蒸干,显紫色。(检查人参皂甙)

2.薄层层析:取该品粉末1g,加氯仿40ml,置水浴上加热回流1h,弃去氯仿液,药渣挥干溶剂,加0.5ml拌匀湿润后,加水饱和的正丁醇10ml,超声处理30min,吸取上清液,加氨试液3倍量,摇匀放置分层,取上层液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取人参皂甙Rb1、Re、Rg,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。吸到上述3种溶液各1-2?l,分别点于同一硅胶G薄层板(厚0.5mm)上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘数分钟,分别置日光及紫外灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照溶液色谱相应的位置上,分别显相同颜色的斑点或荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,分别显相同颜色的斑点或荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同的3个紫红色斑点,紫外灯(365nm)下显相同的一个黄色和两个橙色荧光斑点。3.取粉末(40目)1g,加7%硫酸的乙醇-水(1:3)溶液10ml,加热回流2h,放冷后,用氯仿振摇提3次(10,5,5ml),氯仿液以水振摇洗涤后,用无水硫酸钠脱水,滤过,氯仿液蒸干,以甲醇1ml溶解,供点样;以人参三醇,人参二醇、齐墩果酸为对照品。分别点样于硅胶G薄层板上,以氯仿-乙醚(1:1)展展。展距约12cm。硫酸-水(1:1)喷雾后,于105℃烘烤显色。样品应显5个以上斑点,其中应有与人参三醇、人参二醇、齐墩果酸相对应的斑点各一点。

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